Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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GABAA Rα5 Double Nickaseプラスミド (h): sc-402696-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- GABAA Rα5 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- GABAA Rα5ダブルニカースプラスミド（h）およびGABAA Rα5ダブルニカースプラスミド（h2）は、GABRA5を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: GABAA Rα5 抗体 (A-5): sc-393921
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GABAA Rα5 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-402696-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GABAA Rα5 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-402696-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GABRA5は、ヒトGABA_A受容体のα5サブユニットをコードしている。GABA_A受容体はリガンド作動性の塩化物イオンチャネルであり、中枢神経系における抑制性神経伝達を担う。α5を含む受容体はシナプス外部位に多く存在し、トニック抑制に寄与することで、塩化物イオン恒常性およびGABA作動性シグナル伝達を介して、神経細胞の興奮性、シナプス統合、可塑性を形作る。このサブユニットは活動依存的なネットワーク調節に関与し、学習・記憶回路を制御する経路とも機能的に交差する。α5含有GABA_A受容体シグナルの制御不全は、神経精神疾患および神経発達に関わる表現型と関連づけられており、抑制性回路機能の機序研究における標的としての有用性を裏づけている。
GABAA Rα5 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における GABRA5 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、GABRA5内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、GABRA5の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、GABRA5が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。