Plasmide Double Nickase (m) G3BP1: sc-424175-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) G3BP1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide G3BP1 Double Nickase (m) et le plasmide G3BP1 Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant G3bp1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) G3BP1 | sc-424175-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) G3BP1 | sc-424175-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène murin **G3bp1** code **G3BP1**, une protéine multifonctionnelle se liant à l’ARN qui intègre le métabolisme des ARNm aux réponses cellulaires au stress. G3BP1 constitue un échafaudage central des granules de stress et influence l’initiation de la traduction, la stabilité des ARNm et l’assemblage des ribonucléoprotéines, reliant ces processus à des voies de signalisation telles que la détection immunitaire innée et la signalisation de stress médiée par des kinases. Par ses rôles dans la dynamique des granules d’ARN cytoplasmiques et les interactions protéine–ARN, les altérations de l’activité de G3BP1 sont étudiées dans des contextes incluant la neurodégénérescence, les réponses antivirales et l’adaptation des cellules tumorales au stress.
G3BP1 Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus G3bp1 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de G3bp1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de G3bp1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de G3bp1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.