Date published: 2025-10-26

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Fusaric acid (CAS 536-69-6)

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Noms alternatifs:
5-Butylpyridine-2-carboxylic acid
Application(s):
Fusaric acid est un inhibiteur de la dopamine β-hydroxylase
Numéro CAS:
536-69-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
179.22
Formule Moléculaire:
C10H13NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide fusarique est une petite molécule inhibitrice de la DBH (dopamine bêta-hydroxylase), une enzyme responsable de la conversion de la dopamine en norépinéphrine. Les rapports indiquent que l'exposition à l'acide fusarique diminue les niveaux de norépinéphrine tout en augmentant légèrement les niveaux de dopamine dans le cerveau. Les niveaux de sérotonine sont affectés par les niveaux respectifs de dopamine et de norépinéphrine, et une légère augmentation du niveau de sérotonine a également été corrélée à l'activité de l'acide fusarique. L'acide fusarique induit également une inhibition de l'absorption synaptosomale de la dopamine et de la noradrénaline. L'acide fusarique, un composé organique naturel, est présent dans diverses espèces fongiques telles que Aspergillus, Fusarium et Penicillium. Ce composé présente des propriétés inhibitrices remarquables contre la chitinase, une enzyme responsable de la dégradation de la chitine, un constituant essentiel des parois cellulaires fongiques.


Fusaric acid (CAS 536-69-6) Références

  1. Activités pharmacologiques de l'acide fusarique (acide 5-butylpicolinique).  |  Wang, H. and Ng, TB. 1999. Life Sci. 65: 849-56. PMID: 10465344
  2. Action pharmacologique du FD-008, un nouvel inhibiteur de la dopamine-bêta-hydroxylase. III. Effets sur les niveaux d'amines biogènes endogènes chez le rat.  |  Ishii, Y., et al. 1975. Arzneimittelforschung. 25: 383-5. PMID: 1174036
  3. L'acide fusarique, une mycotoxine, et son influence sur la coagulation sanguine et la fonction plaquettaire.  |  Devaraja, S., et al. 2013. Blood Coagul Fibrinolysis. 24: 419-23. PMID: 23343693
  4. Acide fusarique et analogues en tant qu'inhibiteurs du quorum sensing des bactéries Gram-négatives.  |  Tung, TT., et al. 2017. Eur J Med Chem. 126: 1011-1020. PMID: 28033578
  5. Détoxification de l'acide fusarique par le microbe du sol Mucor rouxii.  |  Crutcher, FK., et al. 2017. J Agric Food Chem. 65: 4989-4992. PMID: 28538103
  6. L'acide fusarique modifie la signalisation Akt et ampk dans le tissu cérébral des souris c57bl/6.  |  Dhani, S., et al. 2020. Food Chem Toxicol. 138: 111252. PMID: 32156565
  7. L'acide fusarique induit une méthylation globale de l'ARN m6A hépatique et une expression différentielle des gènes régulateurs m6A in vivo - une étude pilote.  |  Ghazi, T., et al. 2022. Epigenetics. 17: 695-703. PMID: 34517792
  8. Détoxification de l'acide fusarique: une stratégie de Gliocladium roseum impliquée dans son antagonisme contre Fusarium verticillioides.  |  Kuang, Y., et al. 2022. Mycotoxin Res. 38: 13-25. PMID: 35023019
  9. Le dérivé de l'acide fusarique qy17 inhibe Staphylococcus haemolyticus en perturbant la formation du biofilm et la réponse au stress par l'altération de l'expression des gènes.  |  Wang, B., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 822148. PMID: 35369527
  10. Les effets psychologiques de l'inhibition de la dopamine-bêta-hydroxylase chez des sujets normaux.  |  Hartmann, E. and Keller-Teschke, M. 1979. Biol Psychiatry. 14: 455-62. PMID: 476231
  11. L'acide fusarique (5-butylpicolinique), un inhibiteur de la dopamine bêta-hydroxylase, affecte la sérotonine et la noradrénaline.  |  Hidaka, H. 1971. Nature. 231: 54-5. PMID: 4930475
  12. Interaction au niveau synaptique de l'acide fusarique avec les neurotransmetteurs.  |  Fischer, HD., et al. 1980. Acta Biol Med Ger. 39: 935-40. PMID: 7282224
  13. Acide fusarique et interactions pathogènes d'isolats de maïs et d'autres isolats de Fusarium moniliforme, un pathogène non obligatoire du maïs.  |  Bacon, CW. and Hinton, DM. 1996. Adv Exp Med Biol. 392: 175-91. PMID: 8850616

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