Date published: 2025-9-9

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Furfuryl acetate (CAS 623-17-6)

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Noms alternatifs:
Acetic Acid Furfuryl Ester
Numéro CAS:
623-17-6
Masse Moléculaire:
140.14
Formule Moléculaire:
C7H8O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de furfuryle est un agent aromatique et un ingrédient de parfum dans diverses expériences. Il agit en interagissant avec des récepteurs spécifiques au niveau moléculaire, déclenchant une réponse qui contribue à la perception sensorielle souhaitée. L'acétate de furfuryle présente un mécanisme d'action spécifique en se liant à certains récepteurs olfactifs, ce qui entraîne la perception d'un arôme ou d'un goût agréable. Son rôle expérimental implique sa capacité à susciter des réponses sensorielles spécifiques, ce qui le rend utile dans l'étude de la perception des parfums. Au niveau moléculaire, l'acétate de furfuryle interagit avec les protéines réceptrices, déclenchant une cascade d'événements biochimiques qui aboutissent à la perception de son arôme ou de son goût caractéristique. La fonction de l'acétate de furfuryle réside dans sa capacité à contribuer à la compréhension de la perception sensorielle et de ses applications potentielles dans divers produits.


Furfuryl acetate (CAS 623-17-6) Références

  1. La perception sensorielle est liée à la vitesse de variation de la concentration de substances volatiles dans le nez lors de la consommation de gels modèles.  |  Baek, I., et al. 1999. Chem Senses. 24: 155-60. PMID: 10321816
  2. L'éther éthylique de furfuryle: un arôme de vieillissement important et un nouveau marqueur des conditions de stockage de la bière.  |  Vanderhaegen, B., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 1661-8. PMID: 15030227
  3. Synthèse de 5-acétoxyméthyl- et 5-hydroxyméthyl-2-vinyl-furane.  |  Mehner, A., et al. 2007. Molecules. 12: 634-40. PMID: 17851417
  4. Furanes hydroxyméthyl-substitués: mutagénicité dans des souches de Salmonella typhimurium conçues pour exprimer diverses sulfotransférases humaines et de rongeurs.  |  Glatt, H., et al. 2012. Mutagenesis. 27: 41-8. PMID: 21825114
  5. Modélisation cinétique et étude d'amarrage de la synthèse de l'acétate de furfuryle catalysée par la lipase immobilisée.  |  Mathpati, AC., et al. 2016. Enzyme Microb Technol. 84: 1-10. PMID: 26827768
  6. Synthèse de 5-méthylène-2-pyrrolones.  |  Jacinto, MP., et al. 2018. Org Lett. 20: 4885-4887. PMID: 30063360
  7. Sélection et application de levures antifongiques productrices de COV comme agents de biocontrôle de la pourriture grise dans les fruits.  |  Ruiz-Moyano, S., et al. 2020. Food Microbiol. 92: 103556. PMID: 32950150
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  9. Contrôle des Aspergillus spp. toxigènes dans les figues sèches par des composés organiques volatils (COV) provenant de levures antagonistes.  |  Galván, AI., et al. 2022. Int J Food Microbiol. 376: 109772. PMID: 35667262
  10. Perfume Guns: Potentiel des composés organiques volatils des levures dans la lutte biologique contre les champignons producteurs de mycotoxines.  |  Oufensou, S., et al. 2023. Toxins (Basel). 15: PMID: 36668865
  11. Profilage des métabolites du café bio-transformé Civet Luwak Premium par rapport aux types de café conventionnels, analysé à l'aide d'outils chimiométriques.  |  Farag, MA., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 36837792
  12. Sécurité et efficacité des additifs alimentaires 2-acetylfuran [13.054] et 2-pentylfuran [13.059] appartenant au groupe chimique 14 pour les espèces animales (FEFANA asbl).  |  , ., et al. 2023. EFSA J. 21: e07868. PMID: 36908561
  13. Optimisation de l'extraction de l'huile de café à partir de fèves défectueuses en utilisant une technique de dioxyde de carbone supercritique: Son effet sur les composants aromatiques volatils.  |  Pattaraprachyakul, W., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37444252

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Furfuryl acetate, 25 g

sc-235226
25 g
$29.00