Date published: 2025-9-6

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Furazolidone (CAS 67-45-8)

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Noms alternatifs:
3-[[(5-Nitro-2-furanyl)methylene]amino]-2-oxazolidinone; 3-[(5-Nitrofurfurylidene)amino]-2-oxazolidinone; Diafuron; Furaxon; Furazol; Furazolidon; Giardil; Giarlam; Medaron; Ortazol; Puradin; Roptazol; Tikofuran; Topazone; Trifurox
Application(s):
Furazolidone est un dérivé du nitrofurane ayant une activité antiprotozoaire et antibactérienne.
Numéro CAS:
67-45-8
Masse Moléculaire:
225.16
Formule Moléculaire:
C8H7N3O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La furazolidone est un dérivé du nitrofurane ayant une activité antiprotozoaire et antibactérienne. C'est également un inhibiteur de la MAO. Il est utilisé dans des études in vitro pour étudier son activité antimicrobienne contre diverses bactéries et champignons.


Furazolidone (CAS 67-45-8) Références

  1. Interaction furazolidone-péthidine chez le lapin.  |  Eltayeb, IB. and Osman, OH. 1975. Br J Pharmacol. 55: 497-501. PMID: 129182
  2. Hypersensibilité pulmonaire induite par la furazolidone.  |  Kowalski, TJ., et al. 2005. Ann Pharmacother. 39: 377-9. PMID: 15644484
  3. La furazolidone est un candidat sélectif in vitro contre Leishmania (L.) chagasi: une étude ultrastructurale.  |  Reimão, JQ., et al. 2010. Parasitol Res. 106: 1465-9. PMID: 20352451
  4. La furazolidone dans le traitement de l'Helicobacter pylori: un médicament mal compris et souvent injustement calomnié raconté dans une histoire de pain français.  |  Graham, DY. and Lu, H. 2012. Saudi J Gastroenterol. 18: 1-2. PMID: 22249084
  5. Thérapies à base de furazolidone pour l'infection à Helicobacter pylori: une analyse de données groupées.  |  Zullo, A., et al. 2012. Saudi J Gastroenterol. 18: 11-7. PMID: 22249086
  6. Absorption, distribution, métabolisme et excrétion de la furazolidone. Une revue de la littérature.  |  White, AH. 1989. Scand J Gastroenterol Suppl. 169: 4-10. PMID: 2694342
  7. Réactions indésirables aux furazolidones et à d'autres médicaments. Une revue comparative.  |  Altamirano, A. and Bondani, A. 1989. Scand J Gastroenterol Suppl. 169: 70-80. PMID: 2694347
  8. Traitement par la furazolidone de l'infection à Helicobacter Pylori: Une revue systématique et une méta-analyse.  |  Zhuge, L., et al. 2018. Helicobacter. 23: e12468. PMID: 29480532
  9. Extraction du métronidazole et de la furazolidone à partir d'effluents industriels par la technique d'extraction liquide assistée par double salage et leur analyse par la méthode HPLC-UV.  |  Bukhari, SW. and Ansari, TM. 2020. Pak J Pharm Sci. 33: 459-468. PMID: 32173644
  10. Sécurité du régime contenant de la furazolidone dans l'infection à Helicobacter pylori: une revue systématique et une méta-analyse.  |  Ji, CR., et al. 2020. BMJ Open. 10: e037375. PMID: 33077561
  11. La furazolidone augmente la survie des souris exposées à une irradiation corporelle totale létale par un mécanisme d'antiapoptose et d'antiautophagie.  |  Ma, S., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 6610726. PMID: 33613823
  12. Effets antibactériens et anti-virulence de la furazolidone sur Trueperella pyogenes et Pseudomonas aeruginosa.  |  Chen, Q., et al. 2022. BMC Vet Res. 18: 114. PMID: 35331229
  13. Études métaboliques de la furazolidone et de la nitrofurazone chez la carpe de Crucian par chromatographie liquide ultra performante et spectrométrie de masse en tandem.  |  Zhang, S., et al. 2022. J Chromatogr Sci. 60: 963-969. PMID: 35428881

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Furazolidone, 10 g

sc-218546
10 g
$89.00

Furazolidone, 100 g

sc-218546A
100 g
$260.00