Date published: 2025-9-5

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Furafylline (CAS 80288-49-9)

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Noms alternatifs:
3-(2-Furanylmethyl)-3,7-dihydro-1,8-dimethyl-1H-purine-2,6-dione
Application(s):
Furafylline est un inhibiteur du cytochrome P450 (CYP1A2) et de la phosphodiestérase (PDE)
Numéro CAS:
80288-49-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
260.25
Formule Moléculaire:
C12H12N4O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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La furafylline est un dérivé de la méthyl xanthine avec une durée d'action plus longue que celle de la théophylline. La furafylline peut agir comme un inhibiteur du CYP1A2 (cytochrome p450) et de la PDE (phosphodiestérase). L'inhibition du CYP a pour effet de ralentir le métabolisme oxydatif des xénobiotiques, tandis que l'inhibition de la PDE empêche l'hydrolyse des molécules messagères secondaires, ce qui prolonge la transduction du signal et renforce ses effets.


Furafylline (CAS 80288-49-9) Références

  1. Régulation de l'expression du gène du cytochrome P450IA1 dans une lignée cellulaire intestinale humaine, Caco-2.  |  Boulenc, X., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 263: 1471-8. PMID: 1469646
  2. La furafylline est un inhibiteur puissant et sélectif du cytochrome P450IA2 chez l'homme.  |  Sesardic, D., et al. 1990. Br J Clin Pharmacol. 29: 651-63. PMID: 2378786
  3. Amélioration de l'essai de phénotypage par inhibition chimique par correction de la réactivité croisée.  |  Njuguna, NM., et al. 2016. Drug Metab Pers Ther. 31: 221-228. PMID: 27718490
  4. Gènes candidats du cytochrome P450 pour l'activité de l'éthoxyrésorufine O-déséthylase chez l'huître Crassostrea gigas.  |  Siebert, MN., et al. 2017. Aquat Toxicol. 189: 142-149. PMID: 28623690
  5. Quelques caractéristiques pharmacocinétiques de la furafylline, une nouvelle xanthine 1,3,8-trisubstituée.  |  Segura, J., et al. 1986. J Pharm Pharmacol. 38: 615-8. PMID: 2876080
  6. Étude de l'effet inhibiteur de la furafylline et de la troléandomycine sur les activités de la 7-méthoxyrésorufine-O-déméthylase et de la nifédipine oxydase dans les microsomes hépatiques de quatre espèces de volailles, par chromatographie liquide à haute performance couplée à la détection de la fluorescence et de l'ultraviolet.  |  Murcia, H., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 164: 148-154. PMID: 30390556
  7. Variation inter-espèces de la NCMN-O-Déméthylation dans les microsomes hépatiques de diverses espèces.  |  Dai, Z., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31366067
  8. Rôles du cytochrome P450 1A2 humain dans la 3,4-époxydation de la coumarine médiée par des hépatocytes non traités et par ceux métaboliquement inactivés par la furafylline chez des souris chimériques préalablement transplantées.  |  Miura, T., et al. 2021. J Toxicol Sci. 46: 525-530. PMID: 34719555
  9. La variabilité interindividuelle de l'activité des cytochromes P450 3A et 1A influence le métabolisme et la bioactivation du sunitinib.  |  Burnham, EA., et al. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 792-806. PMID: 35484684
  10. Activités d'inhibition du cytochrome P450 des produits botaniques non standardisés.  |  Abduraman, MA., et al. 2022. J Ethnopharmacol. 296: 115406. PMID: 35659627
  11. Définition de la sélectivité des inhibiteurs chimiques utilisés pour le phénotypage des réactions du cytochrome P450: Surmonter les limites de la sélectivité avec une approche d'ajustement des courbes d'inhibition à six paramètres.  |  Doran, AC., et al. 2022. Drug Metab Dispos.. PMID: 35777846
  12. Caractérisation de l'inhibition de P4501A2 par la furafylline.  |  Clarke, SE., et al. 1994. Xenobiotica. 24: 517-26. PMID: 7975717
  13. Inhibition du cytochrome P450 1A2 humain par la furafylline, basée sur un mécanisme sélectif de l'isoforme.  |  Kunze, KL. and Trager, WF. 1993. Chem Res Toxicol. 6: 649-56. PMID: 8292742

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Furafylline, 5 mg

sc-215061
5 mg
$294.00