FucT-VI Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-409615-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FucT-VIO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FucT-VI (h) e o Plasmídeo Double Nickase FucT-VI (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FUT6. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FucT-VI Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409615-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FucT-VI Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-409615-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O FUT6 codifica a α(1,3)-fucosiltransferase VI (FucT-VI), uma glicosiltransferase residente no aparelho de Golgi que transfere fucose a partir de GDP-fucose para aceitadores de N-acetillactosamina, gerando glicanos fucosilados do tipo Lewis X. Ao moldar os padrões de fucosilação terminal em glicoproteínas e glicolipídios, a FucT-VI contribui para o reconhecimento célula–célula dependente de glicanos, para a biologia da adesão de leucócitos e para a regulação das propriedades de recetores e de proteínas secretadas no contexto mais amplo das redes de fucosilação e glicosilação. A atividade do FUT6 está ligada à biossíntese de ligandos de selectinas e à modulação de contextos de sinalização inflamatória por meio de epítopos glicânicos alterados. Variações na expressão ou na função do FUT6 têm sido associadas a mudanças nos perfis de glicosilação sérica e a fenótipos de glicanos relevantes para doenças, estudados em investigação de imunologia, biologia de infeções e oncologia.
FucT-VI O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FUT6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FUT6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FUT6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FUT6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.