Date published: 2025-9-11

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FTI-277 trifluoroacetate salt (CAS 170006-73-2 (free base))

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Application(s):
FTI-277 trifluoroacetate salt est un inhibiteur peptidomimétique de la farnésyl transférase
Numéro CAS:
170006-73-2 (free base)
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
447.61
Formule Moléculaire:
C22H29N3O3S2•xC2HF3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de trifluoroacétate de FTI-277 est un inhibiteur de la farnésyl transférase (FTase). Des études montrent que ce composé est un peptidomimétique Ras CAAX très puissant qui antagonise la signalisation oncogène H-Ras et K-Ras. Il est utilisé dans la recherche scientifique pour sa capacité à inhiber l'activité de la farnésyltransférase, une enzyme impliquée dans la prénylation des protéines. Le sel de trifluoroacétate du FTI-277 est la forme de sel de trifluoroacétate du composé. En tant qu'ITF puissant, le sel trifluoroacétate du FTI-277 exerce ses effets inhibiteurs sur la farnésyltransférase en se liant à l'enzyme et en empêchant le transfert d'un groupe farnésyl aux protéines cibles. Cette inhibition perturbe les voies de signalisation normales régulées par les protéines farnésylées, qui sont impliquées dans divers processus cellulaires tels que la prolifération et la survie des cellules. Dans la recherche scientifique, le sel trifluoroacétate de FTI-277 est largement utilisé pour étudier le rôle de la farnésyltransférase et de la farnésylation dans différents systèmes biologiques. Il a été utilisé pour étudier l'impact de l'inhibition de la farnésyltransférase sur les cellules cancéreuses, car certaines protéines impliquées dans la croissance tumorale et les métastases ont besoin de la farnésylation pour fonctionner correctement. En inhibant la farnésyltransférase, le sel de trifluoroacétate FTI-277 présente un potentiel en tant qu'agent anticancéreux en interférant avec les voies de signalisation qui régissent la progression tumorale.


FTI-277 trifluoroacetate salt (CAS 170006-73-2 (free base)) Références

  1. L'inhibiteur de la farnésyltransférase FTI-277 supprime la radiorésistance induite par le FGF2 24-kDa dans les cellules HeLa exprimant le RAS de type sauvage.  |  Cohen-Jonathan, E., et al. 1999. Radiat Res. 152: 404-11. PMID: 10477917
  2. Le ciblage de la voie du mévalonate est une nouvelle approche thérapeutique pour inhiber le facteur de transcription oncogène FoxM1 dans le carcinome hépatocellulaire humain.  |  Ogura, S., et al. 2018. Oncotarget. 9: 21022-21035. PMID: 29765517
  3. L'activité antituberculeuse de la simvastatine est médiée par l'autophagie induite par le cholestérol via l'axe AMPK-mTORC1-TFEB.  |  Bruiners, N., et al. 2020. J Lipid Res. 61: 1617-1628. PMID: 32848049
  4. Déplétion des isoprénoïdes essentiels et induction d'un stress ER suite à une délétion aiguë spécifique du foie de la HMG-CoA réductase.  |  De Giorgi, M., et al. 2020. J Lipid Res. 61: 1675-1686. PMID: 33109681
  5. Les acides aminés renforcent la polyubiquitination de Rheb et sa liaison à mTORC1 en bloquant l'activité de la déubiquitinase lysosomale ATXN3.  |  Yao, Y., et al. 2020. Mol Cell. 80: 437-451.e6. PMID: 33157014
  6. Une lignée cellulaire stable produisant le virus de l'hépatite D pour la cible hôte et la découverte de médicaments.  |  Bach, C., et al. 2023. Antiviral Res. 209: 105477. PMID: 36511319

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FTI-277 trifluoroacetate salt, 1 mg

sc-215058
1 mg
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FTI-277 trifluoroacetate salt, 5 mg

sc-215058A
5 mg
$581.00