Date published: 2025-9-9

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FTase Inhibitor II (CAS 156707-43-6)

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Noms alternatifs:
H-Cys-4-Abz-Met-OH
Application(s):
FTase Inhibitor II est un puissant inhibiteur de la farnésyl transférase
Numéro CAS:
156707-43-6
Masse Moléculaire:
371.47
Formule Moléculaire:
C15H21N3O4S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur de FTase II est un composé utilisé dans l'étude de la prénylation des protéines, en se concentrant spécifiquement sur l'inhibition de la farnésyltransférase, une enzyme responsable de l'attachement d'un groupe farnésyl aux protéines. Cette modification est cruciale pour le bon fonctionnement et la localisation de diverses protéines dans la cellule, y compris les membres de la superfamille Ras. L'inhibition de la farnésyltransférase par l'inhibiteur de FTase II est utilisée dans la recherche pour comprendre le rôle de la prénylation des protéines dans la signalisation cellulaire, la progression du cycle cellulaire et l'oncogenèse. Elle est particulièrement pertinente dans l'étude de la biologie du cancer, car la farnésylation des protéines Ras oncogènes est une étape clé de leur activation et du développement des tumeurs malignes. En outre, l'inhibiteur de la farnésyltransférase II est utilisé pour explorer le potentiel du ciblage de la farnésyltransférase dans la conception de nouvelles stratégies d'intervention dans les maladies caractérisées par une prénylation aberrante des protéines.


FTase Inhibitor II (CAS 156707-43-6) Références

  1. Activation par les eicosanoïdes de la kinase régulée par le signal extracellulaire 1/2 dans les cellules de carcinome épidermoïde humain.  |  Szekeres, CK., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 38831-41. PMID: 10952974
  2. RAM2: un gène essentiel dans la voie de prénylation de Candida albicans.  |  Song, JL. and White, TC. 2003. Microbiology (Reading). 149: 249-59. PMID: 12576598
  3. Les chaînes latérales chargées positivement dans la protéine farnésyltransférase améliorent la catalyse en stabilisant la formation du groupe sortant diphosphate.  |  Bowers, KE. and Fierke, CA. 2004. Biochemistry. 43: 5256-65. PMID: 15122891
  4. Le gène RAM1 codant pour un homologue de la sous-unité bêta de la protéine-farnésyltransférase est essentiel chez Cryptococcus neoformans.  |  Vallim, MA., et al. 2004. Microbiology (Reading). 150: 1925-1935. PMID: 15184578
  5. Rôle de l'ERK dans la mort cellulaire des cellules de gliome humain induite par le peroxyde d'hydrogène.  |  Lee, WC., et al. 2005. Neurochem Res. 30: 263-70. PMID: 15895830
  6. L'acide farnésylthiosalicylique induit l'activation des caspases et l'apoptose dans les cellules de glioblastome.  |  Amos, S., et al. 2006. Cell Death Differ. 13: 642-51. PMID: 16239932
  7. La transduction de signaux stimulants et suppressifs régule le récepteur du peptide intestinal vasoactif-1 (VPAC-1) dans les cellules T CD4 primaires de souris.  |  Vomhof-DeKrey, EE. and Dorsam, GP. 2008. Brain Behav Immun. 22: 1024-1031. PMID: 18555660
  8. La différenciation des macrophages augmente l'expression du transporteur d'ascorbate (SVCT2).  |  Qiao, H. and May, JM. 2009. Free Radic Biol Med. 46: 1221-32. PMID: 19232538
  9. Meroterpenoids et Chalcone-Lignoids des racines de Mimosa diplotricha.  |  Chiou, CT., et al. 2016. J Nat Prod. 79: 2439-2445. PMID: 27715048
  10. Inhibition efficace de l'infection par le papillomavirus humain par un lipopeptide dérivé de la capside mineure L2.  |  Yan, H., et al. 2019. mBio. 10: PMID: 31387913
  11. Meroterpenoids: Une mise à jour complète de la diversité structurelle et de la biologie.  |  Nazir, M., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34209734

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FTase Inhibitor II, 1 mg

sc-221633
1 mg
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