Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

FTase Inhibitor I (CAS 149759-96-6)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
B581
Application(s):
FTase Inhibitor I est un inhibiteur puissant, sélectif et peptidomimétique de la FTase.
Numéro CAS:
149759-96-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
470.69
Formule Moléculaire:
C22H38N4O3S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur de FTase I est un puissant inhibiteur peptidomimétique sélectif et perméable aux cellules de la farnésyl transférase (FTase). Il est ~37 fois plus actif contre la farnésyl transférase (FTase) que contre la GGTase (géranylgéranyltransférase). Il est également très résistant à la protéolyse.


FTase Inhibitor I (CAS 149759-96-6) Références

  1. L'alcool périllylique, un inhibiteur de la géranylgeranyl transférase, induit l'apoptose des cellules musculaires lisses vasculaires humaines immortalisées in vitro.  |  Unlu, S., et al. 2000. J Cardiovasc Pharmacol. 35: 341-4. PMID: 10672871
  2. Activation de la protéine kinase activée par le cycle cellulaire (MEK-1/2) dans les lignées cellulaires de leucémie myéloïde et induction de l'inhibition de la croissance et de l'apoptose par les inhibiteurs de la signalisation RAS.  |  Morgan, MA., et al. 2001. Blood. 97: 1823-34. PMID: 11238126
  3. Le fumarylacetoacetate, le métabolite qui s'accumule dans la tyrosinémie héréditaire, active la voie ERK et induit des anomalies mitotiques et une instabilité génomique.  |  Jorquera, R. and Tanguay, RM. 2001. Hum Mol Genet. 10: 1741-52. PMID: 11532983
  4. La protéine Ras contribue au vasospasme cérébral dans un modèle de double hémorragie canine.  |  Yamaguchi, M., et al. 2004. Stroke. 35: 1750-5. PMID: 15143294
  5. Analyse du prénylome eucaryote par marquage d'affinité des isoprénoïdes.  |  Nguyen, UT., et al. 2009. Nat Chem Biol. 5: 227-35. PMID: 19219049
  6. Régulation du stress du réticulum endoplasmique et de la spécification du lignage du trophectoderme par la voie du mévalonate dans l'embryon préimplantatoire de souris.  |  Marikawa, Y., et al. 2021. Mol Hum Reprod. 27: PMID: 33677573
  7. Le composé peptidomimétique CAAX B581 bloque spécifiquement la signalisation et la transformation de la ras oncogène farnésylée, mais non géranylgeranylée ou myristylée.  |  Cox, AD., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 19203-6. PMID: 8034681
  8. Inhibiteurs peptidomimétiques de la farnésylation de Ras et fonction dans les cellules entières.  |  Garcia, AM., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 18415-8. PMID: 8360140
  9. Cripto-1 inhibe l'expression de la bêta-caséine dans les cellules épithéliales mammaires par une voie dépendant de la p21ras et de la phosphatidylinositol 3'-kinase.  |  De Santis, ML., et al. 1997. Cell Growth Differ. 8: 1257-66. PMID: 9419414
  10. La régulation par l'insuline de l'expression génétique de la glucose-6-phosphate déshydrogénase est sensible à la rapamycine et nécessite la phosphatidylinositol 3-kinase.  |  Wagle, A., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 14968-74. PMID: 9614103

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

FTase Inhibitor I, 1 mg

sc-221632
1 mg
$204.00