Structure moléculaire de FSCPX, Numéro CAS: 156547-56-7
FSCPX (CAS 156547-56-7)
Voir les citations produits (2)
Noms alternatifs:
8-cyclopentyl-3-(3-((4-(fluorosulfonyl)benzoyl)oxy)propyl)-1-propylxanthine
Application(s):
FSCPX est un antagoniste irréversible de l'adénosine A1-R (récepteur A1 de l'adénosine).
Numéro CAS:
156547-56-7
Masse Moléculaire:
506.55
Formule Moléculaire:
C23H27FN4O6S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
FSCPX est un antagoniste irréversible de l'adénosine A1-R (récepteur de l'adénosine A1). FSCPX, un antagoniste irréversible très puissant et spécifique du récepteur A1 de l'adénosine (A1AR), présente une affinité exceptionnelle pour se lier à l'A1AR dans la gamme des faibles nanomolaires. Ce composé, lorsqu'il est utilisé, modifie efficacement l'impact du NBTI, un inhibiteur du transport des nucléosides, en diminuant le niveau d'adénosine interstitiel dans l'oreillette du cobaye.
FSCPX (CAS 156547-56-7) Références
- Réserve différentielle des récepteurs A(1)-adénosine pour l'inhibition de l'accumulation d'AMP cyclique et l'activation de la protéine G dans les cellules DDT(1) MF-2. | Baker, SP., et al. 2000. Br J Pharmacol. 130: 1156-64. PMID: 10882402
- Synthèse et utilisation de FSCPX, un antagoniste irréversible de l'adénosine A1, comme outil de 'knock-down' des récepteurs. | van Muijlwijk-Koezen, JE., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 815-8. PMID: 11277527
- Nouveaux antagonistes irréversibles de l'adénosine A(1) basés sur le FSCPX. | Beauglehole, AR., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 3179-82. PMID: 12372528
- L'activation des récepteurs A3 de faible affinité de l'adénosine inhibe le circuit neuronal du court interplexus entérique déclenché par l'histamine. | Bozarov, A., et al. 2009. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 297: G1147-62. PMID: 19808660
- L'effet surmontable de FSCPX, un antagoniste irréversible du récepteur A(1) de l'adénosine, sur l'action inotrope négative des agonistes complets du récepteur A(1) de l'adénosine dans les oreillettes gauches isolées de cobaye. | Gesztelyi, R., et al. 2013. Arch Pharm Res. 36: 293-305. PMID: 23456693
- Le récepteur A1 de l'adénosine de l'oreillette du cobaye est la réserve de l'effet inotrope négatif direct de l'adénosine. | Kiss, Z., et al. 2013. Gen Physiol Biophys. 32: 325-35. PMID: 23817640
- Le FSCPX, un produit chimique largement utilisé comme antagoniste irréversible du récepteur A₁ de l'adénosine, modifie l'effet du NBTI, un inhibiteur du transport des nucléosides, en réduisant le taux d'adénosine interstitiel dans l'oreillette du cochon d'Inde. | Erdei, T., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30200192
- Un ensemble de preuves circonstancielles de l'action inhibitrice irréversible de l'ectonucléotidase par le FSCPX, un agent connu comme un antagoniste sélectif irréversible du récepteur A1 de l'adénosine Jusqu'à présent. | Viczjan, G., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34575993
- Réserve différentielle du récepteur A1 de l'adénosine pour deux actions de l'adénosine sur les myocytes auriculaires du cobaye. | Srinivas, M., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 683-91. PMID: 9380032
Inhibiteur de:
Adenosine A1-R.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
FSCPX, 5 mg | sc-252841A | 5 mg | $362.00 | |||
FSCPX, 25 mg | sc-252841 | 25 mg | $1408.00 |