Plasmide Double Nickase (h) FPR3: sc-406910-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) FPR3 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide FPR3 Double Nickase (h) et le plasmide FPR3 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant FPR3. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) FPR3 | sc-406910-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) FPR3 | sc-406910-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le récepteur 3 des peptides formylés (FPR3) est un récepteur couplé aux protéines G de classe A, principalement exprimé dans les lignées leucocytaires, où il contribue à la détection chimiotactique et à la modulation des réponses immunitaires innées. Après liaison d’un ligand, FPR3 peut se coupler à des protéines Gi afin d’influencer la signalisation des seconds messagers, les flux calciques et les voies MAPK/ERK en aval, qui façonnent la migration cellulaire, la dégranulation et les programmes de cytokines. La signalisation de FPR3 s’articule avec des réseaux inflammatoires plus larges qui coordonnent la défense de l’hôte et l’homéostasie tissulaire, ce qui en fait un élément pertinent pour l’étude de l’activation et de la résolution immunitaires. Une expression ou une activité altérée des récepteurs des peptides formylés a été associée à une inflammation dérégulée dans des contextes de maladies humaines, ce qui étaye des recherches mécanistiques en immunopathologie sans présumer d’un impact thérapeutique.
FPR3 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus FPR3 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de FPR3. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de FPR3. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de FPR3.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.