Date published: 2025-9-8

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Fosfomycin Disodium Salt (CAS 26016-99-9)

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Noms alternatifs:
Phosphomycin Disodium Salt; Disodium (1R,2S)-(1,2-epoxypropyl)phosphonate
Application(s):
Fosfomycin Disodium Salt est un antibiotique inhibiteur d'enzymes
Numéro CAS:
26016-99-9
Masse Moléculaire:
182.02
Formule Moléculaire:
C3H5O4P•2Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel disodique de fosfomycine est un composé chimique très prometteur pour la recherche scientifique. Ce composé, dérivé de la fosfomycine, a attiré l'attention de chercheurs dans divers domaines. Le sel disodique de fosfomycine présente de puissantes propriétés antimicrobiennes, ce qui en fait un outil précieux pour l'étude des infections bactériennes et le développement de nouveaux antibiotiques. Les chercheurs ont exploré son mécanisme d'action, en étudiant comment il perturbe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne par l'inhibition d'une enzyme essentielle. En outre, le sel disodique de fosfomycine a montré son potentiel dans la lutte contre les bactéries résistantes aux antibiotiques. Sa polyvalence et son efficacité font du sel disodique de fosfomycine un composé captivant pour les chercheurs qui se consacrent à la compréhension de la physiologie bactérienne.


Fosfomycin Disodium Salt (CAS 26016-99-9) Références

  1. Synthèse enzymatique de la phosphocarnitine, du phosphogabob et de la fosfomycine.  |  Wang, K., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 3564-9. PMID: 14599018
  2. Analyse par électrophorèse capillaire de la fosfomycine dans les fluides biologiques pour les études pharmacocinétiques cliniques.  |  Petsch, M., et al. 2004. Electrophoresis. 25: 2292-8. PMID: 15274011
  3. Modèle de liaison et d'activation du glutathion dans la protéine de résistance à la fosfomycine, FosA.  |  Rigsby, RE., et al. 2007. Arch Biochem Biophys. 464: 277-83. PMID: 17537395
  4. Activité in vitro de la fosfomycine contre les isolats de Klebsiella pneumoniae contenant du blaKPC, y compris ceux qui ne sont pas sensibles à la tigécycline et/ou à la colistine.  |  Endimiani, A., et al. 2010. Antimicrob Agents Chemother. 54: 526-9. PMID: 19901089
  5. Études in vitro de l'interaction entre l'albumine sérique humaine et le sel disodique de fosfomycine, un médicament antibiotique, par des méthodes multi-spectroscopiques et d'amarrage moléculaire.  |  Meti, MD., et al. 2014. Mol Biol Rep. 41: 2377-87. PMID: 24443227
  6. Le blocage du recyclage du peptidoglycane chez Pseudomonas aeruginosa atténue la résistance intrinsèque à la fosfomycine.  |  Borisova, M., et al. 2014. Microb Drug Resist. 20: 231-7. PMID: 24819062
  7. La chromatographie ionique est une méthode très appropriée pour la détermination rapide et précise de l'antibiotique fosfomycine dans les eaux usées pharmaceutiques.  |  Zeng, P., et al. 2014. Water Sci Technol. 69: 2014-22. PMID: 24845315
  8. Résistance à la colistine dans les isolats sanguins de Klebsiella pneumoniae produisant des carbapénémases: Evolution sur 15 ans et association temporelle avec l'utilisation de la colistine par analyse de séries temporelles.  |  Tansarli, GS., et al. 2018. Int J Antimicrob Agents. 52: 397-403. PMID: 29960007
  9. Activité in vitro de la fosfomycine contre des isolats urinaires et non urinaires à Gram négatif multirésistants.  |  Behera, B., et al. 2018. Indian J Crit Care Med. 22: 533-536. PMID: 30111930
  10. Induction de la mélanogenèse par la fosfomycine dans les cellules B16F10 par la régulation des voies de signalisation P-JNK et P-p38.  |  Ullah, S., et al. 2020. Antibiotics (Basel). 9: PMID: 32290383
  11. Fosfomycine, application des méthodes et remèdes connus à une ère nouvelle.  |  M, VA., et al. 2020. Diseases. 8: PMID: 32784746
  12. Fosfomycine et ses dérivés: Nouveaux inhibiteurs d'échelle pour les applications pétrolières.  |  Mady, MF. and Ortega, R. 2022. ACS Omega. 7: 10701-10708. PMID: 35382314
  13. La biologie et la chimie intrigantes de la fosfomycine: le seul antibiotique phosphonate commercialisé.  |  Cao, Y., et al. 2019. RSC Adv. 9: 42204-42218. PMID: 35548698
  14. Cinétique de la fosfomycine après administration intraveineuse et orale à des volontaires humains.  |  Goto, M., et al. 1981. Antimicrob Agents Chemother. 20: 393-7. PMID: 7305325

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