Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Formic acid-D2 (CAS 920-42-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
DIDEUTEROFORMIC ACID
Application(s):
Formic acid-D2 est utilisé pour améliorer le profilage RMN des métabolites aminés dans les biofluides.
Numéro CAS:
920-42-3
Masse Moléculaire:
48.04
Formule Moléculaire:
CD2O2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide formique-D2, également connu sous le nom d'acide formique marqué au deutérium, est une variante isotopique stable de l'acide formique. Il se caractérise par la substitution des atomes d'hydrogène par du deutérium (D), un isotope lourd stable de l'hydrogène. L'acide formique-D2 partage des propriétés et des caractéristiques similaires à son homologue non deutéré, l'acide formique (HCOOH). C'est un liquide incolore à l'odeur piquante. La substitution du deutérium dans l'acide formique-D2 offre des avantages uniques dans diverses applications scientifiques et de recherche. L'incorporation de deutérium dans l'acide formique-D2 permet d'utiliser la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN). La spectroscopie RMN est une technique analytique puissante qui fournit des informations sur la structure moléculaire, la dynamique et les interactions des composés. En utilisant l'acide formique-D2 dans les études RMN, les chercheurs peuvent obtenir des informations précieuses sur les réactions chimiques, la cinétique et les mécanismes. L'acide formique-D2 est utilisé comme traceur dans les études biologiques et métaboliques. Son marquage par un isotope stable permet aux chercheurs de suivre et d'identifier des voies et des processus métaboliques spécifiques. Il a été utilisé dans des études portant sur la synthèse des protéines, le métabolisme des acides gras et la recherche sur le métabolisme des médicaments. En outre, l'acide formique-D2 est utilisé dans diverses synthèses chimiques et réactions organiques. Ses propriétés isotopiques uniques peuvent être avantageuses pour distinguer les produits de réaction et comprendre les mécanismes de réaction. Dans l'ensemble, l'acide formique-D2 est utile à la recherche scientifique, car il permet d'étudier les structures moléculaires, les processus métaboliques et les réactions organiques. Son marquage au deutérium permet de sonder et d'étudier un large éventail de systèmes chimiques et biologiques, contribuant ainsi à des avancées dans divers domaines d'étude.


Formic acid-D2 (CAS 920-42-3) Références

  1. Ligand phosphine monodenté chiral MOP pour les réactions asymétriques catalysées par les métaux de transition.  |  Hayashi, T. 2000. Acc Chem Res. 33: 354-62. PMID: 10891053
  2. Étude mécaniste de la reconnaissance énantiomérique d'un composé basique avec des dérivés de gamma-cyclodextrine à isomère unique chargés négativement à l'aide de l'électrophorèse capillaire, de la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire et de la spectroscopie infrarouge.  |  Zhou, L., et al. 2003. Electrophoresis. 24: 2448-55. PMID: 12900855
  3. Analyse des cheveux pour la recherche de drogues d'abus. IV. Détermination de la morphine totale et confirmation de la présence de 6-acétylmorphine dans des cheveux de singe et d'homme par GC/MS.  |  Nakahara, Y., et al. 1992. Arch Toxicol. 66: 669-74. PMID: 1482290
  4. Comparaison de la LC-NMR à l'échelle capillaire avec d'autres techniques: considérations spectroscopiques et pratiques.  |  Lewis, RJ., et al. 2005. Magn Reson Chem. 43: 783-9. PMID: 16049949
  5. Réaction du naphtalène-2,3-dicarboxaldéhyde avec des enképhalines pour l'analyse par LC-fluorescence et LC-MS: études conformationnelles par modélisation moléculaire et spectrométrie de masse par échange H/D.  |  Lacroix, M., et al. 2007. J Am Soc Mass Spectrom. 18: 1706-13. PMID: 17689094
  6. Évaluation de microparticules dérivées du chitosane encapsulant de l'oxyde de fer superparamagnétique et de la doxorubicine en tant que vecteur de diffusion sensible au pH pour le traitement du carcinome hépatique: Une étude comparative in vitro.  |  Bai, MY., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 1025. PMID: 30298001
  7. Modulation de la couverture en oxygène des MXènes Ti3C2Tx pour stimuler l'activité catalytique de la déshydrogénation de HCOOH.  |  Hou, T., et al. 2020. Nat Commun. 11: 4251. PMID: 32843636
  8. Isomérisation catalysée par l'acide formique et formation d'adduits d'un intermédiaire de Criegee dérivé de l'isoprène: expérience et théorie.  |  Vansco, MF., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 26796-26805. PMID: 33211784
  9. Nouvelle voie de synthèse de l'adénine-2-d, de la 9-alkyladénine-2-d, de l'adénosine-2-d et de la 2'-déoxyadénosine-2-d.  |  Fujii, T., et al. 1986. Nucleic Acids Symp Ser. 33-6. PMID: 3494233
  10. Synthèse de N-(méthyl-d)pipéridines 2-substituées à l'aide de l'électrochimie de flux.  |  Al-Hadedi, AAM., et al. 2022. J Labelled Comp Radiopharm. 65: 361-368. PMID: 36272110
  11. Analyse par spectrométrie de masse d'œufs entiers dissous dans l'acide formique.  |  Wolfer, JD., et al. 2023. Food Chem. 405: 134846. PMID: 36368107

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Formic acid-D2, 5 ml

sc-263339
5 ml
$177.00