Anticorps FMR1 (4G9): sc-293156

L'anticorps FMR1 (4G9) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte la protéine FMR1 de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF), immunohistochimie et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-FMR1 (4G9) est disponible sous forme non conjuguée. La protéine FMR1, également connue sous le nom de fragile X mental retardation protein (FMRP), joue un rôle crucial dans la régulation de la plasticité synaptique et est essentielle pour une fonction cognitive normale. FMR1 est principalement localisée dans le cytoplasme, où elle s'associe à des polyribosomes pour faciliter la traduction d'ARNm spécifiques, influençant ainsi la synthèse des protéines en réponse à l'activité neuronale. Cette localisation permet à FMR1 de moduler la traduction des protéines impliquées dans le développement et la fonction synaptique, ce qui est particulièrement important pour les processus d'apprentissage et de mémoire. Dans le syndrome de l'X fragile, le gène FMR1 subit un silencieux transcriptionnel dû à l'expansion d'une répétition CGG dans sa région 5' non traduite, ce qui entraîne une déficience en FMRP. L'absence de FMRP perturbe la fonction synaptique normale et contribue aux troubles cognitifs associés à la maladie. En outre, FMR1 interagit avec d'autres protéines telles que FXR1 et FXR2, qui sont également impliquées dans le syndrome de l'X fragile, formant des hétérodimères qui peuvent encore influencer le transport et la traduction de l'ARNm. La capacité de FMR1 à faire la navette entre le noyau et le cytoplasme souligne son importance dans le transport nucléocytoplasmique des ARNm, ce qui met en évidence son rôle multiforme dans la fonction cellulaire et son importance dans les troubles du développement neurologique.

L'anticorps FMR1 préféré est l'Anticorps FMR1 (D-6): sc-518105.