Fmoc-Val-OH (CAS 68858-20-8)
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Le Fmoc-Val-OH est un composé chimique qui sert de groupe protecteur dans la synthèse peptidique. Il est utilisé pour bloquer les groupes fonctionnels réactifs des acides aminés, ce qui permet à des réactions sélectives de se produire sur des sites spécifiques de la chaîne peptidique. Ce composé s'attache au groupe aminé du résidu valine, empêchant ainsi les réactions secondaires indésirables au cours du processus d'assemblage du peptide. En servant de bouclier protecteur, le Fmoc-Val-OH permet un contrôle précis de la séquence et de la structure du peptide synthétisé. Son mode d'action consiste à former des liaisons covalentes stables avec l'acide aminé, masquant ainsi sa réactivité jusqu'à l'étape de déprotection. Cela permet l'allongement progressif de la chaîne peptidique, garantissant que la séquence souhaitée est obtenue sans interférence d'autres groupes réactifs.
Fmoc-Val-OH (CAS 68858-20-8) Références
- Nouvelles petites molécules cyclopeptidomimétiques à base d'aminoproline comme modulateurs potentiels de l'intégrine α4β1. | Sartori, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641610
- Ingénierie d'oligonucléotides dégagés par l'enzyme grâce à l'incorporation automatisée en phase solide de liants dipeptidiques sensibles à la cathepsine B. | Jin, C., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202114016. PMID: 34953094
- Optimisation des ligands fluorescents à base de liaison peptidique pour le récepteur H1 de l'histamine. | Kok, ZY., et al. 2022. J Med Chem. 65: 8258-8288. PMID: 35734860
- Réarrangement de Beckmann de l'Oxyma-B médié par le carbodiimide comme réaction secondaire dans la synthèse des peptides. | Orlandin, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807480
- Nouveaux inhibiteurs et sondes basées sur l'activité ciblant les protéases à sérine. | Ferguson, TEG., et al. 2022. Front Chem. 10: 1006618. PMID: 36247662
- L'aminolipopeptide anti-tuberculeux Trichoderin A présente une toxicité sélective contre les cellules de l'adénocarcinome canalaire pancréatique humain cultivées en l'absence de glucose. | Kasim, JK., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678914
- Dipropylamine pour la déprotection du 9-fluorénylméthyloxycarbonyle (Fmoc) avec formation réduite d'aspartimide dans la synthèse de peptides en phase solide. | Personne, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5050-5056. PMID: 36777595
- Synthèse et radiomarquage de dérivés ciblant la PSMA et contenant des liens clivables GYK/MVK. | Murce, E., et al. 2023. R Soc Open Sci. 10: 220950. PMID: 36908985
- Synthèse chimique de glycopeptides contenant de l'hydroxyproline arabinosylée et de la tyrosine sulfatée. | van de Sande, JW. and Albada, B. 2023. Org Lett. 25: 1907-1911. PMID: 36917069
- Méthodes d'enduction de non-tissés en carbone avec de l'acide hyaluronique réticulé et ses conjugués avec des fragments de BMP. | Magdziarz, S., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987331
- Composés à base de rimonabant portant des dérivés d'acides aminés hydrophobes comme ligands du sous-type 1 du récepteur cannabinoïde. | Dvorácskó, S., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 479-486. PMID: 37077391
- Le dipropylèneglycol diméthyléther, un nouveau solvant vert pour la synthèse de peptides en phase solide: Nouveaux défis pour améliorer la durabilité dans le développement de peptides thérapeutiques. | Vivenzio, G., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37376220
- Élongation rapide et sans chromatographie en colonne d'une chaîne peptidique grâce à une approche de couplage à trois composants et à un seul flux. | Sugisawa, N., et al. 2023. Chem Sci. 14: 6986-6991. PMID: 37389269
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Fmoc-Val-OH, 50 g | sc-235209 | 50 g | $102.00 |