Structure moléculaire de Fmoc-Tyr(tBu)-OH, Numéro CAS: 71989-38-3
Fmoc-Tyr(tBu)-OH (CAS 71989-38-3)
Noms alternatifs:
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-tyrosine
Application(s):
Fmoc-Tyr(tBu)-OH est un dérivé de tyrosine protégé par Fmoc
Numéro CAS:
71989-38-3
Masse Moléculaire:
459.53
Formule Moléculaire:
C28H29NO5
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Fmoc-Tyr(tBu)-OH est un dérivé de la tyrosine, un acide aminé présent dans les protéines. Il s'agit d'un élément de base pour la synthèse des peptides en biochimie et en biologie moléculaire. Le groupe Fmoc (9-fluorénylméthoxycarbonyle) est utilisé comme groupe protecteur de l'extrémité amino-terminale des peptides, ce qui permet l'assemblage progressif des chaînes peptidiques. Le groupe Fmoc-Tyr(tBu)-OH est utile dans le domaine de la chimie des peptides, permettant la synthèse de peptides et de protéines complexes à des fins de recherche.
Fmoc-Tyr(tBu)-OH (CAS 71989-38-3) Références
- Les acides aza-aminés perturbent les structures secondaires des feuilles β. | McMechen, MA., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31109055
- Les analogues du point chaud de l'insuline formés avec des résidus d'acides aminés N-méthylés inhibent l'agrégation de l'hormone native. | Swiontek, M., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31618999
- Des sondes peptidiques avec des résidus aromatiques Tyr et Phe en position X montrent une haute spécificité pour cibler le collagène dénaturé dans les tissus. | Wei, W., et al. 2020. ACS Omega. 5: 33075-33082. PMID: 33403269
- Un résidu d'arginine modifié, d'une réactivité inhabituelle sensible au pH, facilite la conjugaison site-sélective d'anticorps. | Nilchan, N., et al. 2021. Biochemistry. 60: 1080-1087. PMID: 33754696
- Criblage de l'auto-assemblage de fragments de collagène IV en structures stables potentiellement utiles en médecine régénérative. | Kolasa, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948383
- Stratégie optimisée d'élimination du Fmoc pour supprimer la formation conventionnelle et sans trace de la dikétopipérazine dans la synthèse de peptides en phase solide. | Yang, Y. and Hansen, L. 2022. ACS Omega. 7: 12015-12020. PMID: 35449974
- Optimisation des ligands fluorescents à base de liaison peptidique pour le récepteur H1 de l'histamine. | Kok, ZY., et al. 2022. J Med Chem. 65: 8258-8288. PMID: 35734860
- Inhibiteurs peptidomimétiques à petites molécules de l'activité de la 3CLPro et de l'interaction Spike-ACE2: Vers des molécules à double action contre les infections à coronavirus. | Tedesco, F., et al. 2022. J Org Chem. 87: 12041-12051. PMID: 36039955
- Analogues de la neurotensine par fluoroglycosylation au niveau des arginines Nω-carbamoylées pour l'imagerie TEP des tumeurs NTS1-positives. | Schindler, L., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15028. PMID: 36056076
- Synthèse en phase solide et évaluation pathologique du peptide pyroglutamate amyloïde-β3-42. | Cho, I., et al. 2023. Sci Rep. 13: 505. PMID: 36627316
- Dipropylamine pour la déprotection du 9-fluorénylméthyloxycarbonyle (Fmoc) avec formation réduite d'aspartimide dans la synthèse de peptides en phase solide. | Personne, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5050-5056. PMID: 36777595
- Synthèse de pyridines et de pyrazines polysubstituées par réarrangement de Truce-Smiles de 4-nitrobenzènesulfonamides à base d'acides aminés. | Tkadlecová, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3228-3237. PMID: 36797215
- Synthèse et radiomarquage de dérivés ciblant la PSMA et contenant des liens clivables GYK/MVK. | Murce, E., et al. 2023. R Soc Open Sci. 10: 220950. PMID: 36908985
- Tripeptides conjugués avec des thiosemicarbazones: nouveaux inhibiteurs de la tyrosinase à usage cosmétique. | Ledwoń, P., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2193676. PMID: 37146256
- Nouveaux peptidomimétiques inspirés de la polymyxine ciblant l'interface SARS-CoV-2 Spike:hACE2. | Bugatti, K., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37240111
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Fmoc-Tyr(tBu)-OH, 10 g | sc-250020 | 10 g | $42.00 |