Date published: 2025-9-6

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Fmoc-Tyr(PO3H2)-OH (CAS 147762-53-6)

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Application(s):
Fmoc-Tyr(PO3H2)-OH est un dérivé de tyrosine protégé par Fmoc.
Numéro CAS:
147762-53-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
483.41
Formule Moléculaire:
C24H22NO8P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Fmoc-Tyr(PO3H2)-OH est un dérivé de tyrosine protégé par Fmoc, potentiellement utile pour les études protéomiques et les techniques de synthèse de peptides en phase solide. La tyrosine est un acide aminé très important - l'un des rares acides aminés qui est phosphorylé pour faire varier les propriétés physiques des peptides, et c'est un précurseur pour la formation des hormones thyroïdiennes iodées. Le groupe Fmoc est généralement éliminé à l'aide d'une base telle que la pyridine - une stratégie de déprotection orthogonale par rapport au groupe Boc labilie de l'acide. Fmoc-Tyr(PO3H2)-OH est un phosphopeptide utilisé en biochimie et en biologie moléculaire. Il s'agit d'une version modifiée de la tyrosine, un acide aminé présent dans les protéines, obtenue par l'ajout d'un groupe fluorénylméthoxycarbonyle (Fmoc) et d'un groupe phosphate.


Fmoc-Tyr(PO3H2)-OH (CAS 147762-53-6) Références

  1. Conception et synthèse de Fmoc-Thr[PO(OH)(OPOM)] pour la préparation de prodrogues peptidiques contenant de la phosphothréonine sous forme entièrement protégée.  |  Qian, WJ., et al. 2014. Chem Biodivers. 11: 784-91. PMID: 24827688
  2. Formation de pyrophosphate intramoléculaire au cours de la synthèse en phase solide N alpha-9-fluorénylméthyloxycarbonyle (Fmoc) de peptides contenant des résidus de phosphotyrosine adjacents.  |  Ottinger, EA., et al. 1996. Pept Res. 9: 223-8. PMID: 9000247
  3. La phosphotyrosine 1173 est le médiateur de la liaison de la protéine-tyrosine phosphatase SHP-1 au récepteur du facteur de croissance épidermique et de l'atténuation de la signalisation du récepteur.  |  Keilhack, H., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 24839-46. PMID: 9733788

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