Date published: 2025-9-13

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Fmoc-Thr(tBu)-OH (CAS 71989-35-0)

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Noms alternatifs:
Fmoc-O-tert-butyl-L-threonine
Numéro CAS:
71989-35-0
Masse Moléculaire:
397.46
Formule Moléculaire:
C23H27NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Fmoc-Thr(tBu)-OH, également appelé chlorhydrate de 2-Fmoc-L-thréonine tert-butyl ester, est un dérivé d'un acide aminé utilisé dans la synthèse peptidique et dans diverses autres applications biochimiques. Il s'agit essentiellement d'une version modifiée de la L-thréonine, un acide aminé naturel, avec un groupe ester de tert-butyle attaché à son extrémité N-terminale. Cette modification améliore la stabilité et facilite la manipulation lors des expériences de laboratoire. Par conséquent, le Fmoc-Thr(tBu)-OH est largement utilisé dans la recherche scientifique, depuis la synthèse de protéines et de peptides jusqu'aux réactions enzymatiques et aux systèmes d'administration de médicaments. Les applications du Fmoc-Thr(tBu)-OH sont diverses et couvrent plusieurs domaines scientifiques. Dans la synthèse des protéines et des peptides, sa stabilité et sa facilité de manipulation en font un composant précieux. En outre, il joue un rôle dans les réactions enzymatiques, facilitant la synthèse de peptides et de protéines, et trouve même des applications dans les systèmes d'administration de médicaments. En outre, les chercheurs ont exploité son potentiel pour étudier les processus cellulaires, tels que la transduction des signaux, et explorer les interactions protéine-protéine. Bien que le mécanisme d'action exact reste quelque peu insaisissable, on pense que l'attachement du groupe ester de tert-butyle à l'extrémité N-terminale confère à Fmoc-Thr(tBu)-OH une stabilité accrue lorsqu'il interagit avec des protéines et des enzymes. C'est cette stabilité accrue qui lui permet de se prêter à diverses applications dans le domaine de la recherche scientifique.


Fmoc-Thr(tBu)-OH (CAS 71989-35-0) Références

  1. Remplacement de la séquence d'acides aminés intervenante d'un diphosphopeptide liant Syk par un espaceur non peptidique avec maintien d'une affinité élevée.  |  Dekker, FJ., et al. 2002. Chembiochem. 3: 238-42. PMID: 11921404
  2. Amélioration de la pharmacocinétique du Tyr(3)-octréotide radio-iodé par conjugaison avec des hydrates de carbone.  |  Schottelius, M., et al. 2002. Bioconjug Chem. 13: 1021-30. PMID: 12236784
  3. Résolution de l'oxyde de tert-butyl-1-(2-méthyinaphthyl)phosphine à l'aide de sélecteurs identifiés à partir d'une bibliothèque chimique combinatoire.  |  Blodgett, J., et al. 2002. Anal Chem. 74: 5212-6. PMID: 12403573
  4. Réalités de la purification par chromatographie liquide/spectrométrie de masse à haut débit de grandes bibliothèques combinatoires: un rapport sur le débit global des échantillons en utilisant la purification parallèle.  |  Isbell, J., et al. 2002. J Comb Chem. 4: 600-11. PMID: 12425605
  5. Contrainte conformationnelle dans la conception de ligands de protéines et incohérence de l'entropie de liaison.  |  Udugamasooriya, DG. and Spaller, MR. 2008. Biopolymers. 89: 653-67. PMID: 18335423
  6. Caractérisation pharmacologique in vitro et in vivo d'un dérivé tétrabranché du neuropeptide S.  |  Ruzza, C., et al. 2015. Pharmacol Res Perspect. 3: e00108. PMID: 25692025
  7. Synthèse stéréosélective de dérivés de l'acide morpholine et de l'acide thiomorpholine-3-carboxylique à l'aide de polymères.  |  Králová, P., et al. 2017. ACS Comb Sci. 19: 173-180. PMID: 28085245
  8. Synthèse stéréosélective des 6,6-dioxydes de benzoxazino[4,3-b][1,2,5]thiadiazépinone soutenue par des polymères.  |  Králová, P., et al. 2017. ACS Comb Sci. 19: 670-674. PMID: 28825802
  9. Synthèse conventionnelle et à haut rendement de peptides conjugués au DTPA: application d'un DTPA monoréactif à la synthèse du DTPA-D-Phe1-octreotide.  |  Arano, Y., et al. 1997. Bioconjug Chem. 8: 442-6. PMID: 9177852

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Fmoc-Thr(tBu)-OH, 100 g

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Fmoc-Thr(tBu)-OH, 500 g

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