Date published: 2025-9-13

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Fmoc-Pro-OH (CAS 71989-31-6)

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Noms alternatifs:
Fmoc-L-proline
Numéro CAS:
71989-31-6
Masse Moléculaire:
337.37
Formule Moléculaire:
C20H19NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Fmoc-Pro-OH, également connu sous le nom de Fmoc-P-OH, est un acide aminé synthétique dérivé de la proline. Il a gagné une grande popularité dans les domaines de la biochimie et de la chimie médicinale en raison de ses propriétés polyvalentes. Ses applications ont connu une croissance constante au fil du temps. Les chercheurs ont trouvé diverses utilisations au Fmoc-P-OH dans la recherche scientifique. Il a notamment permis de synthétiser des peptides et des protéines et de développer de nouveaux agents. En outre, le Fmoc-P-OH a été largement utilisé dans des études in vivo et in vitro, en se concentrant sur la fonction enzymatique, la structure des protéines et les recherches sur la conception de médicaments. Un mécanisme d'action notable du Fmoc-P-OH consiste à agir comme un inhibiteur compétitif des enzymes, en particulier des protéases. En se liant aux sites actifs de ces enzymes, il les empêche d'interagir avec leurs substrats naturels, ce qui inhibe efficacement leur activité.


Fmoc-Pro-OH (CAS 71989-31-6) Références

  1. Stratégie optimisée d'élimination du Fmoc pour supprimer la formation conventionnelle et sans trace de la dikétopipérazine dans la synthèse de peptides en phase solide.  |  Yang, Y. and Hansen, L. 2022. ACS Omega. 7: 12015-12020. PMID: 35449974
  2. Analogues de la neurotensine par fluoroglycosylation au niveau des arginines Nω-carbamoylées pour l'imagerie TEP des tumeurs NTS1-positives.  |  Schindler, L., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15028. PMID: 36056076
  3. Nouveaux inhibiteurs et sondes basées sur l'activité ciblant les protéases à sérine.  |  Ferguson, TEG., et al. 2022. Front Chem. 10: 1006618. PMID: 36247662
  4. Étude mécaniste de la formation de dikétopipérazine au cours de la synthèse de peptides en phase solide de Tirzepatide.  |  Wang, J., et al. 2022. ACS Omega. 7: 46809-46824. PMID: 36570276
  5. L'aminolipopeptide anti-tuberculeux Trichoderin A présente une toxicité sélective contre les cellules de l'adénocarcinome canalaire pancréatique humain cultivées en l'absence de glucose.  |  Kasim, JK., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678914
  6. Dipropylamine pour la déprotection du 9-fluorénylméthyloxycarbonyle (Fmoc) avec formation réduite d'aspartimide dans la synthèse de peptides en phase solide.  |  Personne, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5050-5056. PMID: 36777595
  7. Synthèse de pyridines et de pyrazines polysubstituées par réarrangement de Truce-Smiles de 4-nitrobenzènesulfonamides à base d'acides aminés.  |  Tkadlecová, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3228-3237. PMID: 36797215
  8. Conception, synthèse et évaluation biologique du premier analogue radio-métallique de la neurotensine ciblant le récepteur 2 de la neurotensine.  |  Bodin, S., et al. 2023. ACS Omega. 8: 6994-7004. PMID: 36844603
  9. Méthodes d'enduction de non-tissés en carbone avec de l'acide hyaluronique réticulé et ses conjugués avec des fragments de BMP.  |  Magdziarz, S., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987331
  10. Amélioration de l'identification par LC-MS de peptides homologues courts à l'aide de prédicteurs de temps de rétention spécifiques à la séquence.  |  Hollebrands, B., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 2715-2726. PMID: 37000211
  11. Peptides d'inspiration alimentaire issus de la Rubisco d'épinard dotés de propriétés antioxydantes, antinociceptives et anti-inflammatoires.  |  Marinaccio, L., et al. 2023. Food Chem X. 18: 100640. PMID: 37008720
  12. LWJ-M30, un conjugué de DM1 et B6, pour la thérapie ciblée du cancer colorectal avec des effets thérapeutiques améliorés.  |  Zhang, QY., et al. 2023. RSC Adv. 13: 10840-10846. PMID: 37033427
  13. Le dipropylèneglycol diméthyléther, un nouveau solvant vert pour la synthèse de peptides en phase solide: Nouveaux défis pour améliorer la durabilité dans le développement de peptides thérapeutiques.  |  Vivenzio, G., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37376220

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5 g
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