Date published: 2025-9-9

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Fmoc-Phe-OH (CAS 35661-40-6)

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Noms alternatifs:
N-9-Fmoc-L-phenylglycine; N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-phenylalanine; Fmoc-L-phenylalanine
Numéro CAS:
35661-40-6
Masse Moléculaire:
387.43
Formule Moléculaire:
C24H21NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Fmoc-Phe-OH est un dérivé de la L-Phénylalanine qui possède des qualités antimicrobiennes inhérentes. Cette substance naturelle joue un rôle dans la préparation des dérivés de la deltorphine. C'est un inhibiteur du complexe IGF-I et IGF-Binding Protein-5. Le Fmoc-Phe-OH est particulièrement utilisé dans la méthode de synthèse peptidique en phase solide pour la préparation de séquences peptidiques.


Fmoc-Phe-OH (CAS 35661-40-6) Références

  1. Reconnaissance des peptides par empreinte hiérarchique.  |  Titirici, MM. and Sellergren, B. 2004. Anal Bioanal Chem. 378: 1913-21. PMID: 14758460
  2. Synthèse de peptides en phase solide à l'aide d'acides aminés nanoparticulés dans l'eau.  |  Hojo, K., et al. 2007. J Pept Sci. 13: 493-7. PMID: 17554805
  3. Effet de la modification C-terminale sur l'auto-assemblage et l'hydrogelation des dérivés fluorés de Fmoc-Phe.  |  Ryan, DM., et al. 2011. Langmuir. 27: 4029-39. PMID: 21401045
  4. Nouvelles nanoparticules générées par des amphiphiles polymères avec des petites molécules conjuguées pi-pi pour l'administration de médicaments anti-tumoraux.  |  Deng, X., et al. 2013. J Biomed Nanotechnol. 9: 1336-44. PMID: 23926799
  5. Synthèse de macromolécules contenant de la phénylalanine et des blocs de construction aliphatiques.  |  Chan-Seng, D., et al. 2018. Macromol Rapid Commun. 39: e1700764. PMID: 29409141
  6. Technetium-99 m-PEGylated dendrimer-G2-(Dabcyle-Lys6,Phe7)-pHBSP: A novel Nano-Radiotracer for molecular and early detection of cardiac ischemic region.  |  Mohtavinejad, N., et al. 2020. Bioorg Chem. 98: 103731. PMID: 32171100
  7. Biomatériaux auto-assemblés à base d'un seul acide aminé avec une activité antimicrobienne puissante.  |  Misra, S., et al. 2021. Chemistry. 27: 16744-16753. PMID: 34468048
  8. Synthèse de dérivés gem-diamino sur support solide  |  Sonia Cantel, Damien Boeglin, Marc Rolland, Jean Martinez, Jean-Alain Fehrentz. 2003. Tetrahedron Letters. 44: 4797-4799.
  9. Développement d'une méthode pour la synthèse de peptides en phase solide dans l'eau  |  Keiko Hojo, Hideki Ichikawa, Yoshinobu Fukumori & Koichi Kawasaki. 2008. International Journal of Peptide Research and Therapeutics. 14: 373–380.
  10. Hydrogel intelligent à base d'acides aminés: formation, caractérisation et propriétés de fluorescence des nanoclusters d'argent dans la matrice de l'hydrogel  |  Subhasish Roya and Arindam Banerjee*a. 2011. Soft Matter,. 7: 5300-5308.
  11. Hydrogel à base d'acides aminés contenant des nanotubes de carbone à paroi simple fonctionnalisés: un nanomatériau hybride  |  Subhasish Roy and Arindam Banerjee *. 2012. RSC Adv. 2: 2105-2111.
  12. Nioplexes encapsulés dans des biohydrogels hybrides supramoléculaires en tant que plates-formes d'administration polyvalentes pour les acides nucléiques  |  Santiago Grijalvo abc, Gustavo Puras cd, Jon Zárate cd, Ramon Pons b, Jose Luis Pedraz cd, Ramon Eritja bc and David Díaz Díaz *ab. 2016. RSC Adv. 6: 39688-39699.
  13. Hydrogel supramoléculaire photoresponsif co-assemblé à partir de Fmoc-Phe-OH et de 4,4′-Azopyridine pour la libération contrôlée de colorants  |  Xiao-Qiu Dou, Chang-Li Zhao, Nabila Mehwish, Ping Li, Chuan-Liang Feng & Holger Schönherr. 2019. Chinese Journal of Polymer Science. 37: 437–443.
  14. Hydrogels de puérarine renforcés par des nanofibres supramoléculaires comme vecteurs de médicaments avec des propriétés synergiques de libération contrôlée et antibactériennes  |  Wan Li. 2020. Journal of Materials Science. 55: 6669–6677.

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5 g
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Fmoc-Phe-OH, 25 g

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25 g
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