Fmoc-N-Me-Leu-OH (CAS 103478-62-2)
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Le Fmoc-N-Me-Leu-OH (Fmoc-NMeLeu) apparaît comme un dérivé d'acide aminé très polyvalent et largement utilisé. Le Fmoc-N-Me-Leu-OH est une forme protégée de l'acide aminé essentiel qu'est la leucine. Il a joué un rôle essentiel dans les recherches portant sur la structure des protéines, l'activité enzymatique et l'expression des gènes. En outre, le Fmoc-N-Me-Leu-OH fait partie intégrante des études portant sur la signalisation cellulaire et sert de substrat pour la conjugaison des protéines. En outre, son utilité s'étend à la synthèse de peptides, à la synthèse en phase solide et à la bioconjugaison. Le mécanisme d'action précis du Fmoc-N-Me-Leu-OH reste partiellement compris. Toutefois, on pense que le groupe protecteur Fmoc protège efficacement l'acide aminé.
Fmoc-N-Me-Leu-OH (CAS 103478-62-2) Références
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- La reconnaissance de la thrombine humaine par un anticoagulant de la mouche tsé-tsé, médiée par la sulfotyrosine, imite les substrats physiologiques. | Calisto, BM., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 26-33.e8. PMID: 33096052
- Analogues de l'apeline métaboliquement stables, incorporant de la cyclohexylalanine et de l'homoarginine, en tant qu'activateurs puissants du récepteur de l'apeline. | Fernandez, KX., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 1402-1413. PMID: 34458742
- Synthèse d'analogues de cyclopeptides galaxamides marins en tant qu'agents anticancéreux potentiels. | Li, D., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35323457
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- Synthèse totale en phase solide d'analogues amides du coibamide A: Azacoibamide A et O-Desméthyl Azacoibamide A | Sable, G. A., Park, J., Lim, S. J., & Lim, D. 2016. Bulletin of the Korean Chemical Society. 37(3): 330-334.
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