Structure moléculaire de Fmoc N-hydroxysuccinimide ester, Numéro CAS: 82911-69-1
Fmoc N-hydroxysuccinimide ester (CAS 82911-69-1)
Noms alternatifs:
9-Fluorenylmethyl N-succinimidyl carbonate
Application(s):
Fmoc N-hydroxysuccinimide ester est un réactif efficace pour la préparation sélective de dérivés N-(9-fluorénylméthoxycarbonyl)
Numéro CAS:
82911-69-1
Masse Moléculaire:
337.33
Formule Moléculaire:
C19H15NO5
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L'ester de Fmoc N-hydroxysuccinimide est une substance cristalline blanc cassé qui se dissout facilement dans les solvants organiques polaires tels que le diméthylformamide et le sulfoxyde de diméthyle. Ce composé est largement utilisé comme ester activé dans le domaine de la synthèse peptidique, en raison de sa stabilité et de sa sélectivité. Il contribue à la création de liaisons peptidiques en interagissant avec les groupes amines des acides aminés adjacents. L'ester Fmoc N-hydroxysuccinimide est un réactif efficace pour la préparation sélective de dérivés N-(9-fluorénylméthoxycarbonyl) d'acides aminés hydroxylés avec un rendement élevé. La formation de dipeptides est plus faible qu'avec le chloroformate, Fmoc-Cl. Il a été utilisé dans la synthèse de glycopeptides.
Fmoc N-hydroxysuccinimide ester (CAS 82911-69-1) Références
- Micelles conjuguées de doxorubicine sensibles à l'acide et ciblées sur l'os comme traitement potentiel de l'ostéosarcome. | Low, SA., et al. 2014. Bioconjug Chem. 25: 2012-20. PMID: 25291150
- Hydrolyse d'un complexe Ni-Schiff-Base dans des conditions propices à la rétention de groupes protecteurs marqués à l'acide. | Bontrager, CA., et al. 2017. J Vis Exp.. PMID: 28448033
- Nanocomposites intercalés fonctionnels avec chitosane-glutathion-glycylsarcosine et hydroxydes doubles stratifiés pour l'administration topique de médicaments oculaires. | Xu, T., et al. 2018. Int J Nanomedicine. 13: 917-937. PMID: 29491707
- Synthèse pratique et totale du pasiréotide: synthèse d'un hexapeptide cyclique par condensation à trois composants. | Ma, C., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31212595
- Sondes 2-Aminophénylamide à base de peptides pour cibler les complexes endogènes d'histone désacétylase de classe I. | Seidel, J., et al. 2019. Chembiochem. 20: 3001-3005. PMID: 31270913
- Ergothionéine dans un peptide: substitution de l'histidine par la 2-thiohistidine dans les peptides bioactifs. | Jenny, KA., et al. 2021. J Pept Sci. 27: e3339. PMID: 34008255
- Assemblage modulaire chimio-enzymatique de O-GalNAc glycans pour la glycomique fonctionnelle. | Wang, S., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3573. PMID: 34117223
- Synthèse et livraison d'une sonde stable d'ubiquitine phosphorylée pour étudier la conjugaison de l'ubiquitine dans la mitophagie. | Mann, G., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 9438-9441. PMID: 34528945
- Réalisations récentes en matière de synthèse totale pour les révisions structurelles intégrales des produits naturels marins. | Ha, MW., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35323470
- Hydrolyse efficace d'esters aminés protégés par le Fmoc en utilisant l'iodure de calcium(II) vert comme agent protecteur. | Binette, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566143
- Les toxines GNAT évoluent vers des spécificités de cible d'ARNt étroites. | Bikmetov, D., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 5807-5817. PMID: 35609997
- Inhibiteurs bisubstrats désactivables de protéines kinases. | Sõrmus, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235226
- Une orexine-B photocagée pour un contrôle spatio-temporel précis de la signalisation de l'orexine. | Duffet, L., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 1729-1738.e8. PMID: 36481097
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Fmoc N-hydroxysuccinimide ester, 5 g | sc-255179 | 5 g | $61.00 | |||
Fmoc N-hydroxysuccinimide ester, 25 g | sc-255179A | 25 g | $248.00 |