Date published: 2025-11-5

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Fmoc-Lys-OH hydrochloride (CAS 139262-23-0)

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Noms alternatifs:
Nα-Fmoc-L-lysine hydrochloride
Numéro CAS:
139262-23-0
Masse Moléculaire:
404.89
Formule Moléculaire:
C21H24N2O4•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de Fmoc-Lys-OH est un réactif très polyvalent et largement utilisé dans le domaine de la synthèse organique. Ce composé est dérivé de l'acide aminé L-lysine, dans lequel un groupe fluorénylméthyloxycarbonyle (Fmoc) est attaché au groupe aminé. Dans le domaine de la recherche scientifique, le chlorhydrate de Fmoc-Lys-OH est largement utilisé, en particulier dans la synthèse des peptides et des protéines. Son incorporation permet de modifier les propriétés des peptides et des protéines, facilitant ainsi la synthèse de molécules complexes. En outre, le chlorhydrate de Fmoc-Lys-OH joue un rôle essentiel dans la synthèse de divers composés tels que les petites molécules, les polymères et les complexes métalliques. En tant que dérivé d'acide aminé, le chlorhydrate de Fmoc-Lys-OH fonctionne sur la base de sa capacité à réagir avec d'autres molécules. Il participe à la formation de liaisons peptidiques lorsqu'il réagit avec d'autres molécules et peut également participer à des réactions avec des groupes fonctionnels, tels que les groupes carboxyles, conduisant à la création d'esters.


Fmoc-Lys-OH hydrochloride (CAS 139262-23-0) Références

  1. Groupe N-méthyl-phénacyloxycarbamidométhyl (Pocam): un nouveau groupe protecteur thiol pour la synthèse de peptides en phase solide et les réactions de condensation de peptides.  |  Katayama, H., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 4653-61. PMID: 21537511
  2. Marquage spécifique de peptides synthétiques à l'aide de la réaction chimiosélective entre l'acide N-méthoxyamino et l'isothiocyanate.  |  Hara, T., et al. 2015. J Pept Sci. 21: 765-9. PMID: 26358741
  3. L'installation spécifique d'un analogue de la succinyl-lysine dans les histones révèle l'effet de la succinylation de H2BK34 sur la dynamique des nucléosomes.  |  Jing, Y., et al. 2018. Cell Chem Biol. 25: 166-174.e7. PMID: 29249693
  4. Nouveaux nanorods d'or ciblés pour le traitement du glioblastome par thérapie photodynamique.  |  Youssef, Z., et al. 2019. J Clin Med. 8: PMID: 31847227
  5. Liaisons croisées ADN-protéine formées par la réaction de la lysine avec des sites apuriniques/aprimidiniques dans l'ADN et les cellules humaines: Analyse quantitative par chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem couplée à la dilution d'isotopes stables.  |  Chan, W. and Jin, L. 2022. Anal Chem. 94: 803-810. PMID: 34971314
  6. Conception d'une plateforme ciblée et indépendante de l'oxygène pour améliorer la thérapie photodynamique: Une preuve de concept.  |  Larue, L., et al. 2021. ACS Appl Bio Mater. 4: 1330-1339. PMID: 35014484

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Fmoc-Lys-OH hydrochloride, 5 g

sc-228191
5 g
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