Structure moléculaire de Fmoc-Lys(Boc)-OH, Numéro CAS: 71989-26-9
Fmoc-Lys(Boc)-OH (CAS 71989-26-9)
Noms alternatifs:
Nα-Fmoc-Nε-Boc-L-lysine
Application(s):
Fmoc-Lys(Boc)-OH est une lysine protégée par Fmoc et Boc utile pour la recherche en protéomique
Numéro CAS:
71989-26-9
Masse Moléculaire:
468.54
Formule Moléculaire:
C26H32N2O6
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Fmoc-Lys(Boc)-OH est une lysine protégée par Fmoc et Boc utile pour la recherche protéomique. Il s'agit d'un dérivé de l'acide aminé naturel lysine, qui joue un rôle essentiel dans la synthèse des peptides. Par conséquent, elle a trouvé une application dans l'étude des impacts biochimiques associés aux peptides.
Fmoc-Lys(Boc)-OH (CAS 71989-26-9) Références
- Séparation chirale par utilisation simultanée de la vancomycine comme sélecteur chiral de la phase stationnaire et additif chiral de la phase mobile. | Sun, Q. and Olesik, SV. 2000. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 745: 159-66. PMID: 10997711
- Acylation efficace de l'extrémité N-terminale d'acides aminés disubstitués en C(alpha)(alpha) fortement encombrés via des anhydrides symétriques d'acides aminés. | Fu, Y. and Hammer, RP. 2002. Org Lett. 4: 237-40. PMID: 11796059
- Comportement de liaison à l'ADN de peptides portant des unités acridinyl: Premier exemple de poly-intercalation efficace. | Ueyama, H., et al. 2001. Nucleic Acids Res Suppl. 163-4. PMID: 12836315
- Nouvelle synthèse d'un peptide tétra-acridinyle comme nouveau polyintercalateur d'ADN. | Ueyama, H., et al. 2000. Nucleic Acids Symp Ser. 133-4. PMID: 12903304
- Diimide de bis-naphtalène présentant une capacité d'intercalation efficace du bis-filage. | Nojima, T., et al. 2003. Nucleic Acids Res Suppl. 123-4. PMID: 14510411
- Comportement fluorométrique d'un nouveau bis-acridine orange lié à l'ADN double brin. | Takenaka, S., et al. 2003. Nucleic Acids Res Suppl. 151-2. PMID: 14510425
- Contrainte conformationnelle dans la conception de ligands de protéines et incohérence de l'entropie de liaison. | Udugamasooriya, DG. and Spaller, MR. 2008. Biopolymers. 89: 653-67. PMID: 18335423
- Polylysine fonctionnalisée au DOTA: un nombre élevé de chélates DOTA influence positivement la biodistribution de l'anticorps anti-tumoral conjugué enzymatique chCE7agl. | Grünberg, J., et al. 2013. PLoS One. 8: e60350. PMID: 23565233
- Pièges dans la synthèse d'oligopeptides conjugués fluorescents de méthotrexate. | Sebestyén, M., et al. 2016. Amino Acids. 48: 2599-2604. PMID: 27357306
- Balises peptidiques fluorescentes pour la détection sélective ratiométrique de l'héparine. | Maity, D. and Schmuck, C. 2016. Chemistry. 22: 13156-61. PMID: 27534383
- Synthèse et évaluation préclinique d'un nouveau dimère de FAPI-04 pour la théranostique du cancer. | Zhong, X., et al. 2023. Mol Pharm. 20: 2402-2414. PMID: 37015025
- Inhibition de la cruzipaïne visualisée dans un essai de bibliothèque d'inhibiteurs en phase solide avec extinction de la fluorescence. Inhibiteurs d'acides aminés D pour la cruzipaïne, la cathepsine B et la cathepsine L. | Meldal, M., et al. 1998. J Pept Sci. 4: 83-91. PMID: 9620612
- Suppression des réactions secondaires lors de la fixation d'acides aminés FMOC sur des polymères hydroxyméthyles† | J. W. van Nispen, J. P. Polderdijk, H. M. Greven. 1985. 104: 99-100.
- Propriétés d'agrégation contrôlée d'acides aminés simples modifiés par des groupes protecteurs | Bharti Koshti,‡a Vivekshinh Kshtriya,‡a Soumick Naskar,‡a Hanuman Narodea and Nidhi Gour *a . 2022. New J. Chem. 6: 4746-4755.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Fmoc-Lys(Boc)-OH, 5 g | sc-235193 | 5 g | $21.00 | |||
Fmoc-Lys(Boc)-OH, 10 g | sc-235193A | 10 g | $52.00 |