Fmoc-L-Tyr(3-I)-OH (CAS 134486-00-3)

Fmoc-L-Tyr(3-I)-OH, ou Fmoc-3-iodo-L-tyrosine, est un dérivé synthétique de l'acide aminé tyrosine, caractérisé par l'incorporation d'un atome d'iode en position 3 du cycle aromatique de la tyrosine et protégé au niveau du groupe amino par le groupe fluorénylméthyloxycarbonyle (Fmoc). Cette modification altère considérablement ses propriétés physicochimiques et sa réactivité par rapport à la molécule mère. La présence de l'atome d'iode introduit une poignée unique pour d'autres modifications chimiques, ce qui la rend particulièrement utile dans le domaine de la synthèse des peptides et des études de radiomarquage. Le groupe Fmoc, un groupe protecteur commun pour les acides aminés dans la synthèse peptidique en phase solide, permet une déprotection sélective dans des conditions basiques sans affecter le processus de formation de la liaison peptidique. Ce composé joue un rôle dans la synthèse de peptides et de protéines présentant des modifications spécifiques, ce qui permet aux chercheurs d'étudier les relations structure-fonction des protéines, les interactions protéine-protéine et le rôle des modifications post-traductionnelles dans diverses voies biochimiques. Son utilité s'étend au développement de nouveaux peptides et de nouvelles protéines aux propriétés améliorées pour une utilisation dans une large gamme d'applications de recherche biochimique et biophysique.