Structure moléculaire de Fmoc-Ile-OH, Numéro CAS: 71989-23-6
Fmoc-Ile-OH (CAS 71989-23-6)
Noms alternatifs:
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-isoleucine; Fmoc-L-isoleucine
Application(s):
Fmoc-Ile-OH est une forme d'isoleucine protégée par Fmoc
Numéro CAS:
71989-23-6
Masse Moléculaire:
353.41
Formule Moléculaire:
C21H23NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le Fmoc-Ile-OH est un composé chimique qui sert d'élément constitutif dans la synthèse peptidique. Il joue un rôle dans le processus de synthèse peptidique en phase solide, où il est utilisé pour introduire l'acide aminé isoleucine dans la chaîne peptidique. Le Fmoc-Ile-Oh agit comme un groupe protecteur pour le groupe aminé de l'isoleucine, ce qui permet une déprotection sélective et des réactions de couplage ultérieures pendant l'assemblage du peptide. Grâce à son mécanisme d'action, le Fmoc-Ile-OH facilite l'allongement progressif de la chaîne peptidique en permettant l'ajout contrôlé d'isoleucine à des positions spécifiques. Le Fmoc-Ile-Oh interagit au niveau moléculaire, participant à la formation de liaisons peptidiques.
Fmoc-Ile-OH (CAS 71989-23-6) Références
- Criblage de l'auto-assemblage de fragments de collagène IV en structures stables potentiellement utiles en médecine régénérative. | Kolasa, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948383
- Optimisation des ligands fluorescents à base de liaison peptidique pour le récepteur H1 de l'histamine. | Kok, ZY., et al. 2022. J Med Chem. 65: 8258-8288. PMID: 35734860
- Synthèse et application d'une sonde cliquable à base d'époxomicine pour l'analyse de l'activité du protéasome. | Salazar-Chaparro, AF., et al. 2022. Curr Protoc. 2: e490. PMID: 35849029
- Interactions métal-ion avec des fragments dodécapeptidiques de la protéine antimicrobienne cationique humaine LL-37 [hCAP(134-170)]. | Brzeski, J., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 6911-6921. PMID: 36047059
- Les relations entre la structure et l'affinité de liaison du Zn(II) éclairent les mécanismes du fonctionnement du domaine de crochet de Rad50 et de sa phosphorylation. | Tran, JB., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232441
- Synthèse en phase solide et évaluation pathologique du peptide pyroglutamate amyloïde-β3-42. | Cho, I., et al. 2023. Sci Rep. 13: 505. PMID: 36627316
- Dipropylamine pour la déprotection du 9-fluorénylméthyloxycarbonyle (Fmoc) avec formation réduite d'aspartimide dans la synthèse de peptides en phase solide. | Personne, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5050-5056. PMID: 36777595
- Peptides antimicrobiens conçus contre la boucle Ω des β-lactamases de classe A pour potentialiser l'efficacité des antibiotiques β-lactames. | Biswal, S., et al. 2023. Antibiotics (Basel). 12: PMID: 36978420
- Méthodes d'enduction de non-tissés en carbone avec de l'acide hyaluronique réticulé et ses conjugués avec des fragments de BMP. | Magdziarz, S., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987331
- Amélioration de l'identification par LC-MS de peptides homologues courts à l'aide de prédicteurs de temps de rétention spécifiques à la séquence. | Hollebrands, B., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 2715-2726. PMID: 37000211
- Synthèse totale et attribution de la structure des antibiotiques lipopeptides Relacidine et préparation d'analogues à stabilité améliorée. | Al Ayed, K., et al. 2023. ACS Infect Dis. 9: 739-748. PMID: 37000899
- Peptides d'inspiration alimentaire issus de la Rubisco d'épinard dotés de propriétés antioxydantes, antinociceptives et anti-inflammatoires. | Marinaccio, L., et al. 2023. Food Chem X. 18: 100640. PMID: 37008720
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Fmoc-Ile-OH, 50 g | sc-235190 | 50 g | $112.00 |