Fmoc glycyl chloride (CAS 103321-49-9)
Noms alternatifs:
Fmoc-Gly-Cl
Application(s):
Fmoc glycyl chloride est un dérivé de glycine protégé par Fmoc.
Numéro CAS:
103321-49-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
315.7
Formule Moléculaire:
C17H14NO3Cl
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Le chlorure de glycyle Fmoc est un dérivé de la glycine protégé par le Fmoc, utile pour les études protéomiques et les techniques de synthèse peptidique en phase solide. La glycine est l'acide aminé le plus simple et le moins encombré stériquement, ce qui lui confère une grande flexibilité lorsqu'elle est incorporée dans des polypeptides. Ce composé pourrait être utile en tant qu'analogue d'acide aminé inhabituel pour aider à la déconvolution de la structure et de la fonction des protéines.
Fmoc glycyl chloride (CAS 103321-49-9) Références
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- Approche des ligands à liaison étroite pour les protéines greffées d'oligosaccharides. | Totani, K., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2285-9. PMID: 15081026
- Synthèse efficace et études comparatives des formes arginine et Nomega,Nomega-dimethylarginine du domaine riche en glycine/arginine de la nucléoline humaine. | Zahariev, S., et al. 2005. J Pept Sci. 11: 17-28. PMID: 15635723
- Synthèse de peptides liés à la nociceptine résistants aux enzymes et contenant un résidu d'acide carbamique. | Ligeti, M., et al. 2006. J Pept Sci. 12: 481-90. PMID: 16550501
- Peptides et pseudopeptides incorporant des séquences D-Phe-Pro-Arg et Arg-Gly-Asp comme agents antithrombotiques potentiels. | Ilas, J., et al. 2008. J Pept Sci. 14: 946-53. PMID: 18383437
- Synthèse par N-->S acyl-transfert de thioesters de peptides à l'aide de dérivés d'anilide. | Tsuda, S., et al. 2009. Org Lett. 11: 823-6. PMID: 19161341
- Progrès dans la synthèse en phase solide et en solution pour la génération de bibliothèques de produits naturels. | Nandy, JP., et al. 2009. Chem Rev. 109: 1999-2060. PMID: 19249849
- 1,3,4-Thiadiazole: synthèse, réactions et applications en chimie médicinale, agricole et des matériaux. | Hu, Y., et al. 2014. Chem Rev. 114: 5572-610. PMID: 24716666
- Conception et synthèse de peptides cycliques modifiés en C-terminal comme antagonistes du VEGFR1. | Wang, L., et al. 2014. Molecules. 19: 15391-407. PMID: 25264829
- Incorporation de la proline trifluorométhylée et des substituts dans les peptides: Application à la synthèse d'analogues fluorés du tripeptide neuroprotecteur Glycine-Proline-Glutamate (GPE). | Simon, J., et al. 2016. J Org Chem. 81: 5381-92. PMID: 27295509
- Développement d'un échafaudage de type anilide pour le précurseur thioester N-Sulfanylethylcoumarinyl Amide. | Eto, M., et al. 2016. Org Lett. 18: 4416-9. PMID: 27529363
- Évaluation de la pureté énantiomérique d'acides aminés sélectionnés dans le miel. | Pawlowska, M. and Armstrong, DW. 1994. Chirality. 6: 270-6. PMID: 8068489
- Évaluation de la concentration et de la pureté énantiomérique d'acides aminés libres sélectionnés dans les boissons de malt fermenté (bières). | Ekborg-Ott, KH. and Armstrong, DW. 1996. Chirality. 8: 49-57. PMID: 8845281
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Fmoc glycyl chloride, 1 g | sc-294602 | 1 g | $255.00 | |||
Fmoc glycyl chloride, 5 g | sc-294602A | 5 g | $714.00 |