Structure moléculaire de Fmoc-Gly-OH, Numéro CAS: 29022-11-5
Fmoc-Gly-OH (CAS 29022-11-5)
Noms alternatifs:
Fmoc-glycine
Application(s):
Fmoc-Gly-OH est un dérivé de glycine protégé par Fmoc.
Numéro CAS:
29022-11-5
Masse Moléculaire:
297.31
Formule Moléculaire:
C17H15NO4
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Fmoc-Gly-OH est un dérivé de la glycine protégé par Fmoc, utile pour les études protéomiques et les techniques de synthèse de peptides en phase solide. La glycine est le plus simple et le moins encombré stériquement des acides aminés, ce qui lui confère un haut niveau de flexibilité lorsqu'elle est incorporée dans les polypeptides. Ce composé pourrait être utile pour la synthèse de peptides en phase solide et pour le couplage de saccharides bêta-glycosylamines utilisés pour le fractionnement d'oligosaccharides et la formation de néoglycoconjugués.
Fmoc-Gly-OH (CAS 29022-11-5) Références
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- Protection de l'épine dorsale du peptide dicyclopropylméthyle. | Carpino, LA., et al. 2009. Org Lett. 11: 3718-21. PMID: 19719204
- La bombésine marquée à la rhodamine: un nouveau moyen d'imagerie par fluorescence du cancer de la prostate. | Sturzu, A., et al. 2014. Invest New Drugs. 32: 37-46. PMID: 23728918
- Membranes en nid d'abeille préparées à partir de dérivés de cellulose fonctionnalisés par l'acide 3-O-amino. | Xu, WZ., et al. 2014. Carbohydr Polym. 100: 126-34. PMID: 24188846
- Clivage aérobie sélectif de la sérine de peptides et d'une protéine à l'aide d'un conjugué cuivre-organoradical soluble dans l'eau. | Seki, Y., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 6501-5. PMID: 24826926
- Méthode efficace pour la détermination de la concentration des groupes Fmoc incorporés dans les matériaux Core-Shell par Fmoc-Glycine. | Szczepańska, E., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32882948
- Condensations d'acides aminés dans la préparation de N alpha-9-fluorénylméthyloxycarbonylamino-acides avec le 9-fluorénylméthylchloroformate. | Tessier, M., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 22: 125-8. PMID: 6885246
- Études modèles sur la synthèse de peptides catalysée par les protéases à l'aide de dérivés d'acides aminés protégés par le 9-fluorénylméthoxycarbonyle | Peter Kuhl, Simone Säuberlich & Hans-Dieter Jakubke. 1992. Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly. 123: 1015–1022.
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- Surveillance des réactions en phase solide à l'aide d'une électrode sélective d'ions | Marcel Pátek *, Sylvia Bildstein, Zuzana Flegelová. 1998. Tetrahedron Letters. 39: 753-756.
- Carbonates d'oxime: Nouveaux réactifs pour l'introduction de groupes protecteurs Fmoc et Alloc, sans réactions secondaires | Sherine N. Khattab, Ramon Subirós-Funosas, Ayman El-Faham, Fernando Albericio. 2010. European Journal of Organic Chemistry. 2010: 3275-3280.
- Un nouveau copolymère conducteur: Etude de ses propriétés matricielles pour des applications de biocapteurs de cholestérol | Saniye Soylemez a, Fulya Ekiz Kanik b, Ayda Goyçek Nurioglu a, Hava Akpinar c, Levent Toppare a b c d. 2013. Sensors and Actuators B: Chemical. 182: 322-329.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Fmoc-Gly-OH, 5 g | sc-255183 | 5 g | $22.00 |