Date published: 2025-9-8

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Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH (CAS 170941-79-4)

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Noms alternatifs:
Fmoc-glycyl-glycyl-glycine
Application(s):
Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH est un dérivé de glycine protégé par Fmoc.
Numéro CAS:
170941-79-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
411.41
Formule Moléculaire:
C21H21N3O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH est un dérivé de glycine protégé par Fmoc, utile pour les études protéomiques et les techniques de synthèse de peptides en phase solide. La glycine est le plus simple et le moins encombré stériquement des acides aminés, ce qui lui confère un haut niveau de flexibilité lorsqu'elle est incorporée dans des polypeptides. Ce composé pourrait être utile en tant qu'analogue d'acide aminé inhabituel pour faciliter la déconvolution de la structure et de la fonction des protéines.


Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH (CAS 170941-79-4) Références

  1. Développement d'un nouveau promédicament se liant à l'albumine qui est clivé par l'activateur de l'urokinase-plasminogène (uPA).  |  Chung, DE. and Kratz, F. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5157-63. PMID: 16875815
  2. Synthèse de peptides glycocluster.  |  Shaikh, HA., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 1665-74. PMID: 18448085
  3. Cinétique de l'attaque enzymatique sur des substrats attachés de manière covalente à des surfaces solides: influence de la longueur de la chaîne d'espacement, de la concentration de la surface du substrat immobilisé et de la charge de la surface.  |  Deere, J., et al. 2008. Langmuir. 24: 11762-9. PMID: 18817422
  4. Conjugué phospholipide-PEG2000 d'un hétérodimère peptidique ciblant le récepteur 2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR2) pour l'imagerie ultrasonore de l'angiogenèse avec renforcement du contraste.  |  Pillai, R., et al. 2010. Bioconjug Chem. 21: 556-62. PMID: 20170116
  5. Nouvelle méthode de marquage efficace et quantitatif des résidus de cystéine sur la membrane de la coquille d'œuf de poulet.  |  Wang, X., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 8082-6. PMID: 22961406
  6. Synthèse évolutive et post-modification d'une structure mésoporeuse métallo-organique appelée NU-1000.  |  Wang, TC., et al. 2016. Nat Protoc. 11: 149-62. PMID: 26678084
  7. Macrocyclisation par les asparaginyl-endopeptidases.  |  James, AM., et al. 2018. New Phytol. 218: 923-928. PMID: 28322452
  8. Double marquage de l'IgG 1 et préparation de protéines de fusion C-to-C par la combinaison de la Sortase A et de la Butelase 1.  |  Harmand, TJ., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 3245-3249. PMID: 30231608
  9. Nouveaux gels supramoléculaires à base d'acides aminés Fmoc et de peptides obtenus par un processus de co-assemblage: Préparation et caractérisation.  |  Croitoriu, A., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36015611
  10. Réseaux injectables basés sur un gel hybride de polymère synthétique/naturel et des peptides auto-assemblés fonctionnant comme des charges renforçantes.  |  Ghilan, A., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36771937
  11. Condensations d'acides aminés dans la préparation de N alpha-9-fluorénylméthyloxycarbonylamino-acides avec le 9-fluorénylméthylchloroformate.  |  Tessier, M., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 22: 125-8. PMID: 6885246

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1 g
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5 g
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