Date published: 2026-4-4

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Fmoc-Glu(OtBu)-OH (CAS 71989-18-9)

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Noms alternatifs:
Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester
Numéro CAS:
71989-18-9
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
425.47
Formule Moléculaire:
C24H27NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Fmoc-Glu(OtBu)-OH est un acide aminé protégé utilisé dans la synthèse peptidique en phase solide (SPPS). Le groupe Fmoc empêche l'acide aminé de réagir avec d'autres molécules, ce qui lui permet d'être incorporé dans un peptide sans réagir avec d'autres composants. Le groupe O-tert-butyl ester contribue également à protéger l'acide aminé contre les réactions indésirables. Fmoc-Glu(OtBu)-OH est utilisé pour créer des peptides ayant une forte affinité de liaison et une grande sélectivité, ainsi que pour modifier des protéines existantes.


Fmoc-Glu(OtBu)-OH (CAS 71989-18-9) Références

  1. Synthèse en phase solide de ligands consolidés contenant un pont intramoléculaire de lactame: Comparaison des stratégies et des tactiques  |  Jaya T. Varkey, David Cowburn, Hong Ji & George Barany. Peptides: The Wave of the Future. 222–223.
  2. Synthèse de réactifs de pégylation bis- et tris-branchés à terminaison COOH: conjugaison à des peptides à terminaison NH2  |  A.M. Felix, R.M. Bandaranayake. The Journal of Peptide Research.
  3. Synthèse et caractérisation structurale de foldamères hybrides acide sialique-acide glutamique comme substituts conformationnels de l'acide polysialique lié à l'alpha-2,8.  |  Saludes, JP., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 5495-505. PMID: 19323529
  4. Un vecteur adénovirus conjugué au paclitaxel pour l'administration ciblée de médicaments dans le cadre d'une thérapie tumorale.  |  Shan, L., et al. 2012. Biomaterials. 33: 146-62. PMID: 21959006
  5. Préparation, évaluation chromatographique et comparaison entre des phases stationnaires liées à des peptides linéaires et à des cyclopeptides.  |  Li, J., et al. 2013. Talanta. 109: 152-9. PMID: 23618153
  6. Synthèse peptidique en phase solide (SPPS), ancrage C-terminal vs. chaîne latérale: une réalité ou un mythe.  |  Cherkupally, P., et al. 2014. Amino Acids. 46: 1827-38. PMID: 24770904
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  10. Présentation de groupes fonctionnels sur des nanofibres peptidiques supramoléculaires auto-assemblées imitant les glycosaminoglycanes pour la différenciation dirigée des cellules souches mésenchymateuses.  |  Yasa, O., et al. 2017. J Mater Chem B. 5: 4890-4900. PMID: 32264005
  11. Sonde fluorescente en tandem à double verrouillage pour l'imagerie de la pyroptose dans la chimio-immunothérapie du cancer.  |  Wang, X., et al. 2023. Adv Mater. 35: e2206510. PMID: 36317605
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  13. Découverte de nouveaux agonistes du peptide 1 de type glucagon (GLP-1)/récepteur du glucagon à base d'OXM.  |  Zhang, X., et al. 2023. Peptides. 161: 170948. PMID: 36646385
  14. Synthèse peptidique assistée par séquence (SAPS).  |  Due Larsen, B. and Holm, A. 1998. J Pept Res. 52: 470-6. PMID: 9924991

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