Fmoc-Glu-OAll (CAS 144120-54-7)
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Fmoc-Glu-OAll est un dérivé d'acide aminé polyvalent et nouveau qui présente un grand potentiel pour la recherche scientifique et les expériences de laboratoire. Il se compose d'un groupe Fmoc, d'un groupe Glutamate (Glu) et d'un groupe OAll (ortho-amino-linker). Ce composé a été largement étudié pour ses applications dans la synthèse des peptides et des protéines, les interactions enzyme-substrat, la synthèse des petites molécules et les interactions protéine-protéine. Le groupe Fmoc sert de groupe protecteur, tandis que le groupe Fmoc-Glu-OAll joue un rôle dans les réactions enzymatiques. Le groupe OAll sert de lien, facilitant la formation de molécules plus grandes. Les propriétés uniques du groupe Fmoc-Glu-OAll en font un candidat prometteur pour des recherches plus approfondies et des avancées dans divers processus biochimiques et physiologiques.
Fmoc-Glu-OAll (CAS 144120-54-7) Références
- Synthèse en phase solide de peptides RGD cycliques à queue utilisant l'acide glutamique: formation inattendue de glutarimide. | Zhu, J. and Marchant, RE. 2008. J Pept Sci. 14: 690-6. PMID: 18085515
- Activité antisens subnanomolaire de conjugués phosphonate-acide nucléique peptidique (ANP) délivrés par des lipides cationiques aux cellules HeLa. | Shiraishi, T., et al. 2008. Nucleic Acids Res. 36: 4424-32. PMID: 18596083
- Conception et synthèse d'échafaudages d'hydrogel biomimétiques avec organisation contrôlée de peptides RGD cycliques. | Zhu, J., et al. 2009. Bioconjug Chem. 20: 333-9. PMID: 19191566
- Peptide bicycles qui inhibent le domaine SH2 de Grb2. | Quartararo, JS., et al. 2012. Chembiochem. 13: 1490-6. PMID: 22689355
- Analyse globale de l'efficacité de la cyclisation des peptides. | Thakkar, A., et al. 2013. ACS Comb Sci. 15: 120-9. PMID: 23265659
- Développement d'inhibiteurs de peptomères cycliques ciblant le domaine polo-box de la kinase polo-like 1. | Murugan, RN., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 2623-34. PMID: 23498919
- Inhibition de l'interaction Ras-Effecteur par des peptides cycliques. | Wu, X., et al. 2013. Medchemcomm. 4: 378-382. PMID: 23585920
- Conception rationnelle de peptides antimicrobiens cycliques basés sur BPC194 et BPC198. | Cirac, AD., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28672817
- La ligature sélénocystine-sélénoester pilotée par un acide nucléique peptidique permet une détection rapide des miARN. | Sayers, J., et al. 2018. Chem Sci. 9: 896-903. PMID: 29629156
- Développement de peptidomimétiques macrocycliques contenant des acides aminés α,α-dialkylés contraints ayant une activité puissante et sélective sur les récepteurs humains de la mélanocortine. | Merlino, F., et al. 2018. J Med Chem. 61: 4263-4269. PMID: 29660981
- Profilage de la pénétration cellulaire à l'aide de l'essai de pénétration du chloroalcane. | Peraro, L., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 11360-11369. PMID: 30118219
- Effets de l'arginylation du glutamate sur l'α-synucléine: Étude d'une modification post-traductionnelle inhabituelle par le biais de la semisynthèse. | Pan, B., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 21786-21798. PMID: 33337869
- Préparation chimio-enzymatique pratique d'antibiotiques peptidiques macrocycliques chimériques ayant une activité puissante contre les agents pathogènes à Gram négatif. | Wood, TM., et al. 2021. J Med Chem. 64: 10890-10899. PMID: 34283589
- Analogue cyclique de la temporine L, premier de sa catégorie: Conception, synthèse et évaluation antimicrobienne. | Bellavita, R., et al. 2021. J Med Chem. 64: 11675-11694. PMID: 34296619
- Synthèse et évaluation d'un peptide RGD dimérique en tant qu'étude préliminaire pour les radiothérapies avec des radiohalogènes. | Echigo, H., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684688
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