Structure moléculaire de Fmoc-GABA-OH, Numéro CAS: 116821-47-7
Fmoc-GABA-OH (CAS 116821-47-7)
Noms alternatifs:
4-(Fmoc-amino)butyric acid; Fmoc-GABA
Numéro CAS:
116821-47-7
Masse Moléculaire:
325.36
Formule Moléculaire:
C19H19NO4
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Le Fmoc-GABA-OH, un dérivé d'acide aminé de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), joue un rôle de neurotransmetteur dans le cerveau. Les scientifiques et les chercheurs utilisent largement le Fmoc-GABA-OH pour étudier les effets du GABA sur le cerveau et le corps dans le cadre d'études in vitro. En ce qui concerne son mécanisme d'action, le Fmoc-GABA-OH agit comme un agoniste du récepteur Fmoc-GABA-OH. En se liant au récepteur, le Fmoc-GABA-OH déclenche son activation.
Fmoc-GABA-OH (CAS 116821-47-7) Références
- Conception, synthèse et structure RMN d'oligomères linéaires et cycliques contenant de nouveaux acides aminés furanoïdes. | Gruner, SA., et al. 2002. Chemistry. 8: 4365-76. PMID: 12355524
- Structure-activité et relation de protraction des dérivés du glucagon-like peptide-1 à longue durée d'action: importance de la longueur de l'acide gras, de la polarité et de l'encombrement. | Madsen, K., et al. 2007. J Med Chem. 50: 6126-32. PMID: 17975905
- Bibliothèques de peptides synthétiques pour l'identification des épitopes des cellules T. | Hiemstra, HS., et al. 2000. Methods Mol Med. 41: 89-96. PMID: 21374434
- Synthèse de bibliothèques de polyamides Py-Im cycliques. | Li, BC., et al. 2013. J Org Chem. 78: 124-33. PMID: 23106218
- Absorption cérébrale des dendrimères et thérapie ciblée pour les lésions cérébrales dans un grand modèle animal d'arrêt circulatoire hypothermique. | Mishra, MK., et al. 2014. ACS Nano. 8: 2134-47. PMID: 24499315
- Vecteurs de gènes à base de dendrimères hydroxylés PAMAM pour l'administration de transgènes aux cellules épithéliales du pigment rétinien humain. | Mastorakos, P., et al. 2015. Nanoscale. 7: 3845-56. PMID: 25213606
- Conception, synthèse et caractérisation de dérivés d'acides gras d'un peptide dimérique inhibiteur de la densité postsynaptique 95 (PSD-95). | Nissen, KB., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1575-80. PMID: 25590984
- Synthèse d'hétérocycles fusionnés de taille moyenne inspirés par la nature à partir d'acides aminés. | Ventosa-Andrés, P., et al. 2015. Chemistry. 21: 13112-9. PMID: 26216626
- Dérivés de dicyclohexylurée d'acides aminés en tant qu'organogels absorbant les colorants et capteurs d'anions. | Roy, K., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 3026-3039. PMID: 30816399
- Synthèse totale et activité antitrypanosomale du Janadolide et de ses analogues simplifiés. | Chung, JH., et al. 2020. Org Lett. 22: 3089-3093. PMID: 32251602
- Synthèse d'un dérivé peptidique de MicrocinJ25 et évaluation des activités antibactériennes et biologiques. | Mazaheri Tehrani, M., et al. 2019. Iran J Pharm Res. 18: 1264-1276. PMID: 32641937
- Une nouvelle petite molécule analogue à la neurotrophine 3 favorise la croissance des neurites de l'oreille interne et la synaptogenèse in vitro. | Kempfle, JS., et al. 2021. Front Cell Neurosci. 15: 666706. PMID: 34335184
- Greffage d'acides aminés hydrophobes essentiels à l'inhibition des interactions protéine-protéine sur un échafaudage peptidique pénétrant dans les cellules. | Nagano, Y., et al. 2022. Mol Pharm. 19: 558-567. PMID: 34958576
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Fmoc-GABA-OH, 5 g | sc-294841 | 5 g | $138.00 | |||
Fmoc-GABA-OH, 25 g | sc-294841A | 25 g | $535.00 |