Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH (CAS 112883-39-3)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH est une variante de l'acide aminé aspartique souvent utilisée dans les expériences de laboratoire, y compris la synthèse de peptides. Cette forme modifiée de l'acide aspartique présente plusieurs avantages, tels que la stabilité, l'accessibilité financière et la facilité d'utilisation, ce qui en fait un choix privilégié dans la recherche scientifique. Dans le domaine de la synthèse peptidique, Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH se distingue par sa stabilité et sa facilité d'utilisation. Il est également utilisé pour étudier les interactions entre les protéines, car il permet de modifier les protéines et les peptides. En outre, il est utilisé dans la création de nouvelles substances utilisées dans l'agriculture et le diagnostic. Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH agit comme un élément stabilisateur dans la synthèse des peptides en se liant à la chaîne peptidique, la protégeant ainsi de la dégradation par les enzymes protéolytiques. En outre, en permettant de modifier les protéines et les peptides, il offre aux chercheurs un outil pour étudier les interactions protéine-protéine.
Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH (CAS 112883-39-3) Références
- Différenciation des acides alpha- et bêta-aspartiques par ionisation électrospray et spectrométrie de masse en tandem à basse énergie. | González, LJ., et al. 2000. Rapid Commun Mass Spectrom. 14: 2092-102. PMID: 11114015
- La formation d'iso-aspartate en position 23 du peptide bêta-amyloïde a favorisé la formation de fibrilles et leur dépôt sur les plaques séniles et les amyloïdes vasculaires dans la maladie d'Alzheimer. | Shimizu, T., et al. 2002. J Neurosci Res. 70: 451-61. PMID: 12391606
- Synthèse de divers acides aminés chiraux bêta-3 et alpha contenant des 1,2,4-oxadiazoles substitués en position 3 à partir d'acide aspartique protégé par Fmoc. | Hamzé, A., et al. 2003. J Org Chem. 68: 7316-21. PMID: 12968881
- Différenciation et analyse semi-quantitative d'un acide isoaspartique dans l'alpha-cristalline humaine par désintégration post-source dans un réflectron à champ courbe. | Yamazaki, Y., et al. 2010. Anal Chem. 82: 6384-94. PMID: 20669993
- L'effet de la charge de surface sur la biodistribution in vivo des nanoparticules micellaires à base d'acide PEG-oligocholique. | Xiao, K., et al. 2011. Biomaterials. 32: 3435-46. PMID: 21295849
- Détermination des constantes de vitesse pour l'isomérisation par liaison β de trois résidus aspartyl spécifiques dans la protéine αA-crystalline humaine recombinante par CLHP en phase inversée. | Sadakane, Y., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 3240-6. PMID: 21470922
- Stéréoinversion et isomérisation simultanées au niveau du résidu Asp-4 dans la βB2-cristalline des lentilles oculaires humaines âgées. | Fujii, N., et al. 2011. Biochemistry. 50: 8628-35. PMID: 21877723
- Cinétique de l'isomérisation et de l'inversion de l'aspartate 58 des imitations peptidiques de l'αA-crystalline dans des conditions physiologiques. | Aki, K., et al. 2013. PLoS One. 8: e58515. PMID: 23505525
- Nanoparticules auto-assemblées contenant de la dexaméthasone comme nouvelle thérapie dans l'inflammation allergique des voies respiratoires. | Kenyon, NJ., et al. 2013. PLoS One. 8: e77730. PMID: 24204939
- Synthèse totale des polydiscamides B, C et D par une stratégie convergente de ligation-oxydation chimique native. | Santhakumar, G. and Payne, RJ. 2014. Org Lett. 16: 4500-3. PMID: 25105901
- Le remplacement isomérique d'un seul acide aspartique induit un changement marqué dans la fonction de la protéine: L'exemple de la ribonucléase A. | Sakaue, H., et al. 2017. ACS Omega. 2: 260-267. PMID: 31457226
- Études synthétiques avec la bacitracine A et préparation d'analogues contenant d'autres groupes de liaison au zinc. | Buijs, N., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200547. PMID: 36287040
- La racémisation: son importance biologique dans la neuropathogenèse de la maladie d'Alzheimer. | Mori, H., et al. 1994. Tohoku J Exp Med. 174: 251-62. PMID: 7761990
- Préparation en laboratoire d'analogues de l'aspartame à l'aide d'une méthode de synthèse parallèle multiple et simultanée | Nir Qvit, Yaniv Barda, Chaim Gilon, and Deborah E. Shalev. 2007. J. Chem. Educ. 74.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH, 1 g | sc-300734 | 1 g | $70.00 | |||
Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH, 5 g | sc-300734A | 5 g | $250.00 |