Date published: 2026-2-8

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Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (CAS 187618-60-6)

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Numéro CAS:
187618-60-6
Masse Moléculaire:
648.77
Formule Moléculaire:
C34H40N4O7S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, un dérivé d'acide aminé, est un composant précieux pour la synthèse des peptides et des protéines. Il s'agit d'une forme protégée de l'acide aminé arginine, avec un groupe Fmoc (9-fluorénylméthoxycarbonyle) attaché à l'azote de sa chaîne latérale. Cette modification protectrice protège Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH de l'hydrolyse, ce qui permet de l'utiliser dans la synthèse de peptides et de protéines. Le fonctionnement de Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH repose sur sa capacité à protéger le résidu arginine de l'hydrolyse, de l'oxydation et de la dégradation enzymatique. Le groupe Fmoc, connu pour son volume et sa nature hydrophobe, agit comme une barrière, empêchant le résidu arginine de réagir avec l'eau, l'oxygène et les enzymes. En préservant l'intégrité du résidu arginine pendant la synthèse des peptides et des protéines, Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH contribue à la formation réussie des molécules souhaitées.


Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (CAS 187618-60-6) Références

  1. Les produits d'amination réductrice contenant des motifs naphtalène et indole se lient aux récepteurs de la mélanocortine.  |  Mutulis, F., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1035-8. PMID: 11909711
  2. Livraison intracellulaire à base de lipo-oligoarginine.  |  Lee, JS. and Tung, CH. 2013. Methods Mol Biol. 991: 281-92. PMID: 23546678
  3. De courts peptides antibactériens dont l'activité hémolytique est significativement réduite peuvent être identifiés par une analyse systématique de l'échange L-to-D de leurs résidus d'acides aminés.  |  Albada, HB., et al. 2013. ACS Comb Sci. 15: 585-92. PMID: 24147906
  4. Synthèse totale de la callipeltine B et M, produits naturels marins peptidylés.  |  Kikuchi, M. and Konno, H. 2014. Org Lett. 16: 4324-7. PMID: 25079973
  5. Synthèse et évaluation biologique de peptidomimétiques bifonctionnels compacts, conformationnellement contraints, agonistes opioïdes - antagonistes de la neurokinine-1.  |  Guillemyn, K., et al. 2015. Eur J Med Chem. 92: 64-77. PMID: 25544687
  6. Les benzylamines hydrophobes comme supports pour la synthèse de peptides amidés C-terminaux en phase liquide: application à la préparation de l'ABT-510.  |  Matsumoto, E., et al. 2015. J Pept Sci. 21: 691-5. PMID: 26200065
  7. Création d'un ligand synthétique pour la reconnaissance de la séquence de l'ADN mitochondrial et la suppression de la transcription spécifique au promoteur.  |  Hidaka, T., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 8444-8447. PMID: 28614654
  8. Étude RMN basée sur les ligands des interactions entre le récepteur de la chimiokine C-X-C de type 4 (CXCR4) et les ligands sur des cellules cancéreuses vivantes.  |  Brancaccio, D., et al. 2018. J Med Chem. 61: 2910-2923. PMID: 29522685
  9. Application de livraison percutanée de peptides de pénétration cellulaire Acide-9-P(arginine) stérique acylés utilisés comme améliorateur de pénétration transdermique+.  |  Wang, K., et al. 2019. J Biomed Nanotechnol. 15: 417-430. PMID: 31165689
  10. Des vecteurs peptidiques transportent le pyrène jusqu'aux organites cellulaires, ce qui permet de quantifier en temps réel les radicaux libres dans les mitochondries par microscopie à fluorescence résolue dans le temps.  |  Wawi, MJ., et al. 2021. Chembiochem. 22: 1676-1685. PMID: 33368947
  11. Élimination ciblée de l'ADN mitochondrial muté par un conjugué multifonctionnel capable d'alkyler l'adénine en fonction de la séquence.  |  Hidaka, T., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 690-695.e5. PMID: 34450110
  12. Développement de peptides fonctionnalisés par des disulfures et liant de manière covalente les récepteurs couplés aux protéines G.  |  Einsiedel, J., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 61: 116720. PMID: 35334449
  13. Synthèse chimique de L- et d-peptides proapoptotiques, pilotée par l'ARN.  |  Chang, LH. and Seitz, O. 2022. Bioorg Med Chem. 66: 116786. PMID: 35594647

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