Fmoc-D-allo-Ile-OH (CAS 118904-37-3)
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Le Fmoc-D-allo-Ile-OH est un intermédiaire dans la synthèse chimique. Dans la recherche pharmaceutique, le Fmoc-D-allo-Ile-OH est également un intermédiaire. Le Fmoc-D-allo-Ile-OH est un composé synthétique obtenu en remplaçant le groupe carboxyle de l'acide aminé naturel isoleucine par un groupe 9-fluorénylméthyloxycarbonyle (FMOC). Ce groupe FMOC agit comme une unité protectrice, empêchant les réactions indésirables du groupe carboxyle de l'acide aminé. Réputé pour sa stabilité et sa grande réactivité, le Fmoc-D-allo-Ile-OH est un réactif très utile pour la synthèse de peptides et diverses applications de recherche scientifique. Son groupe FMOC-D-allo-Isoleucine sert de bouclier protecteur pour le groupe carboxyle de l'acide aminé pendant la synthèse des peptides, empêchant ainsi les réactions indésirables. En outre, ce composé trouve son utilité dans la synthèse d'autres composés biologiquement actifs, y compris les petites molécules, les médicaments et les protéines. En outre, le Fmoc-D-allo-Ile-OH joue un rôle essentiel dans la synthèse de peptides marqués par fluorescence, qui servent d'outils cruciaux dans diverses études biologiques.
Fmoc-D-allo-Ile-OH (CAS 118904-37-3) Références
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