Date published: 2025-9-11

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Fmoc-Cys(Trt)-OH (CAS 103213-32-7)

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Noms alternatifs:
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-S-trityl-L-cysteine Nα-Fmoc-S-trityl-L-cysteine
Application(s):
Fmoc-Cys(Trt)-OH est un dérivé de cystéine protégé par le Fmoc
Numéro CAS:
103213-32-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
585.71
Formule Moléculaire:
C37H31NO4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Fmoc-Cys(Trt)-OH utilisé en synthèse peptidique comme groupe protecteur du groupe thiol de la cystéine. Il bloque temporairement la réactivité du groupe thiol, ce qui permet une déprotection sélective et une modification ultérieure du résidu cystéine pendant l'assemblage du peptide. Le Fmoc-Cys(Trt)-OH agit en formant une liaison covalente stable avec le groupe thiol, empêchant les réactions secondaires indésirables et garantissant l'intégrité de la séquence peptidique. Grâce à son mécanisme d'action, Fmoc-Cys(Trt)-OH permet un contrôle précis de la synthèse des peptides contenant de la cystéine, facilitant ainsi la production de structures peptidiques complexes avec une pureté et un rendement élevés.


Fmoc-Cys(Trt)-OH (CAS 103213-32-7) Références

  1. Synthèse parallèle de sultams et de benzothiazépinones captées par des aminobenzimidazoles structurellement diversifiés.  |  Dadiboyena, S. and Nefzi, A. 2012. Tetrahedron Lett. 53: 6897-6900. PMID: 23209332
  2. Étude des dérivés Fmoc-cystéine dans la synthèse de peptides en phase solide.  |  McCurdy, SN. 1989. Pept Res. 2: 147-52. PMID: 2577698
  3. Un promédicament de paclitaxel avec des motifs bifonctionnels de liaison au folate et à l'albumine pour une thérapie ciblée passive et active du cancer.  |  Shan, L., et al. 2018. Theranostics. 8: 2018-2030. PMID: 29556370
  4. Synthèse chimique efficace des protéines à l'aide d'une cystéine N-terminale masquée par Fmoc dans des segments de peptides thioesters.  |  Kar, A., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 14796-14801. PMID: 32333711
  5. Synthèse du Fmoc-Cys(Mmt)-OH très sensible aux acides et son application à la synthèse de peptides en phase solide.  |  Barlos, K., et al. 1996. Int J Pept Protein Res. 47: 148-53. PMID: 8740963

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Fmoc-Cys(Trt)-OH, 5 g

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5 g
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