Date published: 2025-9-9

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Fmoc-Cys(StBu)-OH (CAS 73724-43-3)

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Noms alternatifs:
Fmoc-S-tert-butylthio-L-cysteine
Application(s):
Fmoc-Cys(StBu)-OH est un dérivé de cystéine protégé par Fmoc
Numéro CAS:
73724-43-3
Masse Moléculaire:
431.57
Formule Moléculaire:
C22H25NO4S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Fmoc-Cys(StBu)-OH est un dérivé de cystéine protégé par Fmoc, potentiellement utile pour les études protéomiques et les techniques de synthèse de peptides en phase solide. La cystéine est un acide aminé polyvalent impliqué dans de nombreux processus biologiques, notamment la formation de liaisons disulfure - un élément essentiel de la structure des protéines. Ce composé pourrait être utile en tant qu'analogue d'acide aminé inhabituel pour aider à la déconvolution de la structure et de la fonction des protéines.


Fmoc-Cys(StBu)-OH (CAS 73724-43-3) Références

  1. Affichage de l'ADN III. Synthèse organique en phase solide sur de l'ADN non protégé.  |  Halpin, DR., et al. 2004. PLoS Biol. 2: E175. PMID: 15221029
  2. Une synthèse viable de la N-méthylcystéine.  |  Ruggles, EL., et al. 2008. Biopolymers. 90: 61-8. PMID: 18008337
  3. Synthèse en phase solide d'analogues de la prénylcystéine.  |  Donelson, JL., et al. 2009. J Org Chem. 74: 2975-81. PMID: 19320430
  4. Induction de l'immunité innée et adaptative par l'administration de poly dA:dT aux cellules dendritiques.  |  Barbuto, S., et al. 2013. Nat Chem Biol. 9: 250-6. PMID: 23416331
  5. Réalisation de la ligature sérine/thréonine: portée et limites et implication mécaniste.  |  Wong, CT., et al. 2014. Front Chem. 2: 28. PMID: 24904921
  6. Synthèse d'isopeptides O-acyl linéaires ou cycliques non protégés dans l'eau à l'aide de la ligature de peptides Bis(2-sulfanyléthyl)amido.  |  Desmet, R., et al. 2015. Org Lett. 17: 3354-7. PMID: 26075704
  7. Synthèse de peptides basée sur le Fmoc en phase de solution pour les bibliothèques chimiques codées par l'ADN: Conditions de réaction, stratégies de groupes protecteurs et pièges.  |  Monty, OBC., et al. 2020. ACS Comb Sci. 22: 833-843. PMID: 33074645
  8. Plus petit, plus fort, plus stable: Variantes peptidiques d'une miniprotéine neutralisante du SARS-CoV-2.  |  Weißenborn, L., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35682988

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