Date published: 2025-9-11

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Fmoc chloride (CAS 28920-43-6)

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Noms alternatifs:
9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride; 9-Fluorenylmethyl chloroformate; Fmoc-Cl
Application(s):
Fmoc chloride est utilisé pour la dérivatisation précolonne des amines
Numéro CAS:
28920-43-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
258.70
Formule Moléculaire:
C15H11ClO2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de Fmoc est un réactif polyvalent utilisé pour la dérivatisation précolonne des amines pour la CLHP et la détection par fluorescence (abs.: 265 nm, em.: 315 nm). Il est également utilisé pour l'électrophorèse capillaire. En outre, il est utilisé en chimie organique de synthèse pour la protection des acides carboxyliques, des alcools et des amines. Plus précisément, le chlorure de Fmoc forme une liaison ester stable avec le groupe carboxyle d'un acide aminé. Cette liaison résiste à l'hydrolyse et à d'autres réactions chimiques. Le chlorure de Fmoc est un outil important pour la préparation de peptides, de peptidomimétiques et d'autres molécules bioactives.


Fmoc chloride (CAS 28920-43-6) Références

  1. Détermination des amines atmosphériques par microextraction en phase solide avec dérivatisation sur fibre avec le chloroformate de 2,3,4,5,6-pentafluorobenzyle et le chlorure de 9-fluorénylméthoxycarbonyle.  |  Parshintsev, J., et al. 2015. J Chromatogr A. 1376: 46-52. PMID: 25542706
  2. Cycloadditions de Diels-Alder d'indole photocatalytiques médiées par du dioxyde de titane hétérogène modifié par du platine.  |  Pitre, SP., et al. 2017. ACS Catal. 7: 6440-6444. PMID: 29104813
  3. Synthèse des composants oligosaccharides du domaine du noyau externe du lipopolysaccharide de P. aeruginosa à l'aide d'un groupe de coiffage multifonctionnel à extrémité réductrice dérivé de l'hydroquinone.  |  Vartak, A., et al. 2018. Org Lett. 20: 353-356. PMID: 29285926
  4. Détermination de la l-norvaline et du l-tryptophane dans les compléments alimentaires par nano-LC en utilisant une colonne monolithique hybride O-[2-(méthacryloyloxy)-éthylcarbamoyl]-10,11-dihydroquinidine-silice.  |  Xu, D., et al. 2020. J Pharm Anal. 10: 70-77. PMID: 32123601
  5. Modification post-synthèse de nanoclusters Au photoluminescents et électrochimiluminescents avec de la dopamine.  |  Kim, JH. and Kim, J. 2020. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 33375457
  6. Conception de sondes structurelles mimétiques transmembranaires pour piéger les différentes étapes de l'interaction γ-Secrétase-Substrat.  |  Bhattarai, S., et al. 2021. J Med Chem. 64: 15367-15378. PMID: 34647731
  7. Découverte du Dolastatinol: Un analogue synthétique de la dolastatine 10 et un faible inhibiteur nanomolaire de la polymérisation de la tubuline.  |  Gutman, H., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1596-1604. PMID: 34676042
  8. Identification d'un nouvel échafaudage antagoniste du récepteur du neuropeptide S basé sur le noyau SHA-68.  |  Zarkin, A., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34681248
  9. Base moléculaire de la formation enzymatique d'azote-azote par une famille d'enzymes cupines se liant au zinc.  |  Zhao, G., et al. 2021. Nat Commun. 12: 7205. PMID: 34893622
  10. Quantification des groupes aminés sur les surfaces d'halloysite en utilisant la méthode Fmoc.  |  Fidecka, K., et al. 2020. RSC Adv. 10: 13944-13948. PMID: 35498455
  11. Une approche en phase solide pour la synthèse de peptides d'acide α-aminoboronique.  |  Daniels, BE. and Stivala, CE. 2018. RSC Adv. 8: 3343-3347. PMID: 35541192
  12. Conception et caractérisation d'une protéase-estérase unique, PluriZyme.  |  Fernandez-Lopez, L., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36362119
  13. Acides aminés à base d'azobenzène pour le photocontrôle des peptides à enroulement.  |  Crone, NSA., et al. 2023. Bioconjug Chem. 34: 345-357. PMID: 36705971
  14. Des sondes basées sur l'activité des azapeptides pour la protéase principale du SARS-CoV-2 permettent de visualiser l'inhibition dans les cellules infectées.  |  Vanhoutte, R., et al. 2023. Chem Sci. 14: 1666-1672. PMID: 36819852

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Fmoc chloride, 1 g

sc-215054
1 g
$63.00

Fmoc chloride, 5 g

sc-215054A
5 g
$192.00