Fmoc-Bpa-OH (CAS 117666-96-3)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le Fmoc-Bpa-OH est un composé qui fonctionne comme un élément de base polyvalent dans la synthèse des peptides. Il agit comme un groupe protecteur pour le groupe amino des acides aminés, permettant une déprotection sélective et des réactions de couplage ultérieures. Le mécanisme d'action du Fmoc-Bpa-OH implique la formation de liaisons amides stables avec les acides aminés, ce qui permet l'assemblage progressif de peptides avec une pureté et un rendement élevés. Le Fmoc-Bpa-OH facilite la synthèse de peptides complexes en permettant de contrôler la réactivité de groupes fonctionnels spécifiques, ce qui conduit à la construction précise de chaînes peptidiques. Son rôle dans la synthèse des peptides consiste à protéger les groupes aminés, à prévenir les réactions secondaires indésirables et à assurer la formation réussie des liaisons peptidiques. Le mécanisme d'action du Fmoc-Bpa-OH au niveau moléculaire permet la synthèse efficace et contrôlée de peptides avec des séquences et des structures sur mesure, ce qui en fait un outil utile dans la recherche et le développement de la chimie des peptides.
Fmoc-Bpa-OH (CAS 117666-96-3) Références
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- Manipulation de l'activation du sous-type de récepteur Y des analogues courts du neuropeptide Y par l'introduction de carbaboranes. | Hofmann, S., et al. 2013. Neuropeptides. 47: 59-66. PMID: 23352609
- Activation directe de BAK proapoptotique de pleine longueur. | Leshchiner, ES., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: E986-95. PMID: 23404709
- Synthèse chimique de peptides enrobés d'hydrocarbures pour la recherche sur les interactions protéiques et le ciblage thérapeutique. | Bird, GH., et al. 2011. Curr Protoc Chem Biol. 3: 99-117. PMID: 23801563
- La liaison de l'inhibiteur PA1b aux sous-unités c et e de l'ATPase vacuolaire révèle son mécanisme insecticide. | Muench, SP., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 16399-408. PMID: 24795045
- La photo-lysine capture les protéines qui fixent les modifications post-traductionnelles de la lysine. | Yang, T., et al. 2016. Nat Chem Biol. 12: 70-2. PMID: 26689789
- Approches protéomiques intermédiaires et chimiques pour révéler la dynamique des modifications de l'histone H4 dans le cycle cellulaire: Semi-quantification sans étiquette des modifications peptidiques de la queue de l'histone, y compris la phosphorylation, et capture très sensible des protéines liant les PTM de l'histone à l'aide de réticulants photoréactifs. | Yamamoto, K., et al. 2015. Mass Spectrom (Tokyo). 4: A0039. PMID: 26819910
- Peptides courts ciblant l'intégrase du VIH-1 et dérivés d'une séquence de la protéine virale R. | Zhao, XZ., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30049955
- Expression sans cellule et photoréticulation du récepteur humain du neuropeptide Y2. | Kögler, LM., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 176. PMID: 30881304
- Ciblage sélectif des bactéries et libération déclenchée par l'infection de conjugués antibiotiques à base de colistine. | Tegge, W., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 17989-17997. PMID: 34097810
- La dynamique conformationnelle liée à la fermeture du domaine et à la liaison du substrat explique le mécanisme de régulation allostérique d'ERAP1. | Maben, Z., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5302. PMID: 34489420
- Mise en évidence du site d'interaction entre la sémaphorine-3A et son peptide inhibiteur. | Kretschmer, K., et al. 2023. J Pept Sci. 29: e3460. PMID: 36285908
- La vaccination prophylactique et thérapeutique protège la santé des spermatozoïdes contre les anomalies induites par Chlamydia muridarum. | Bryan, ER., et al. 2023. Biol Reprod. 108: 758-777. PMID: 36799886
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