Date published: 2025-9-11

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Fmoc-beta-Ala-OH (CAS 35737-10-1)

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Noms alternatifs:
N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-beta-alanine
Application(s):
Fmoc-beta-Ala-OH est un dérivé d'alanine protégé par Fmoc
Numéro CAS:
35737-10-1
Masse Moléculaire:
311.34
Formule Moléculaire:
C18H17NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Fmoc-beta-Ala-OH est un dérivé d'alanine protégé par Fmoc, potentiellement utile pour les études protéomiques et les techniques de synthèse de peptides en phase solide. L'alanine est l'un des acides aminés les plus simples - un groupe méthyle comme chaîne latérale. Cette petite chaîne latérale lui confère une grande flexibilité (la deuxième après la glycine) lorsqu'elle est incorporée dans une chaîne polypeptidique. Le groupe Fmoc est généralement éliminé à l'aide d'une base telle que la pyridine - une stratégie de déprotection orthogonale au groupe Boc labilie de l'acide.


Fmoc-beta-Ala-OH (CAS 35737-10-1) Références

  1. Identification de Fmoc-beta-Ala-OH et Fmoc-beta-Ala-amino acid-OH comme nouvelles impuretés dans les dérivés d'acides aminés protégés par Fmoc.  |  Hlebowicz, E., et al. 2005. J Pept Res. 65: 90-7. PMID: 15686539
  2. Formation de Fmoc-beta-alanine pendant les protections Fmoc avec Fmoc-OSu.  |  Obkircher, M., et al. 2008. J Pept Sci. 14: 763-6. PMID: 18219706
  3. Développement d'un chitosane modifié par un dendron lysine-histidine pour améliorer l'efficacité de la transfection dans les cellules HEK293.  |  Chang, KL., et al. 2011. J Control Release. 156: 195-202. PMID: 21802461
  4. Établir la parité entre les produits peptidiques de marque et les produits génériques: Considérations réglementaires et scientifiques pour la qualité des peptides synthétiques.  |  Wu, LC., et al. 2017. Int J Pharm. 518: 320-334. PMID: 28027918
  5. Développement d'analogues α-RgIA conformationnellement contraints en tant qu'antagonistes peptidiques stables des récepteurs nicotiniques humains α9α10 de l'acétylcholine.  |  Zheng, N., et al. 2020. J Med Chem. 63: 8380-8387. PMID: 32597184
  6. Combinaison de la synthèse de réseaux à haut débit et de l'algorithme de croissance pour découvrir des liants TNF-α avec de nouvelles structures et propriétés.  |  Lin, W., et al. 2023. Eur J Med Chem. 248: 115078. PMID: 36623330

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Fmoc-beta-Ala-OH, 5 g

sc-294780
5 g
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25 g
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