Date published: 2026-1-21

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Fmoc-Asn(Trt)-OH (CAS 132388-59-1)

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Numéro CAS:
132388-59-1
Masse Moléculaire:
596.67
Formule Moléculaire:
C38H32N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Fmoc-Asn(Trt)-OH est un composé chimique utilisé comme élément constitutif de la synthèse peptidique. Il fonctionne comme une forme protégée de l'asparagine, permettant l'ajout contrôlé de cet acide aminé à une chaîne peptidique en croissance. Le groupe Fmoc sert de groupe protecteur pour l'amine, empêchant les réactions secondaires indésirables au cours du processus de synthèse peptidique. Le groupe Trt sur la chaîne latérale de l'asparagine protège également l'amine, garantissant une déprotection et un couplage sélectifs lors de l'assemblage du peptide. Le mécanisme d'action implique son incorporation dans la chaîne peptidique par synthèse en phase solide, où elle subit des étapes de déprotection et de couplage pour former la séquence peptidique souhaitée. Fmoc-Asn(Trt)-OH joue ainsi un rôle fonctionnel spécifique en permettant la construction progressive de peptides avec un contrôle précis de la séquence et de la structure.


Fmoc-Asn(Trt)-OH (CAS 132388-59-1) Références

  1. Profilage rapide et général de la spécificité des protéases à l'aide de bibliothèques combinatoires de substrats fluorogènes.  |  Harris, JL., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 7754-9. PMID: 10869434
  2. Amélioration de la stabilité, de l'activité de libération d'insuline et du potentiel antidiabétique de deux nouveaux analogues N-terminaux du polypeptide inhibiteur gastrique: N-acétyl-GIP et pGlu-GIP.  |  O'Harte, FP., et al. 2002. Diabetologia. 45: 1281-91. PMID: 12242461
  3. Aldéhydes peptidiques neurotrophiques: synthèse en phase solide du fellutamide B et d'un analogue simplifié.  |  Schneekloth, JS., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 3855-8. PMID: 16697191
  4. Synthèse et évaluation d'un petit conjugué moléculaire Gd-DOTA monoamide ciblé sur les peptides pour l'imagerie moléculaire par RM du cancer de la prostate.  |  Wu, X., et al. 2012. Bioconjug Chem. 23: 1548-56. PMID: 22812444
  5. Synthèse totale du fellutamide B et des désoxy-fellutamides B, C et D.  |  Giltrap, AM., et al. 2013. Mar Drugs. 11: 2382-97. PMID: 23880930
  6. Une analyse 'conovenomique' du venin de traite de l'escargot Conus textile, chasseur de mollusques: l'importance pharmacologique des modifications post-traductionnelles.  |  Bergeron, ZL., et al. 2013. Peptides. 49: 145-58. PMID: 24055806
  7. Un essai FRET simple, rapide et sensible pour la détection du sérotype B de la neurotoxine botulique.  |  Guo, J., et al. 2014. PLoS One. 9: e114124. PMID: 25437190
  8. L'assemblage enzymatique du noyau du prion Sup35 de levure pour former des hydrogels supramoléculaires.  |  Yuan, D., et al. 2016. J Mater Chem B. 4: 1318-1323. PMID: 27134750
  9. Détermination de la substitution des résines substituées par du Fmoc à différentes longueurs d'onde.  |  Eissler, S., et al. 2017. J Pept Sci. 23: 757-762. PMID: 28635051
  10. Synthèse durable de peptides grâce à un groupe protecteur transitoire.  |  Knauer, S., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 12984-12990. PMID: 32324944
  11. Radiolabellisation et imagerie par tomographie par émission de positons d'un peptide à haute affinité se liant au collagène de type 1.  |  Rosestedt, M., et al. 2021. Nucl Med Biol. 93: 54-62. PMID: 33321470
  12. Synthèse de peptides en phase liquide par tamisage nanométrique en un point (PEPSTAR).  |  Yeo, J., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 7786-7795. PMID: 33444460
  13. La défensine γ-core des tiques réduit la croissance de Fusarium graminearum et abroge la production de mycotoxines avec une grande efficacité.  |  Leannec-Rialland, V., et al. 2021. Sci Rep. 11: 7962. PMID: 33846413
  14. Évaluation de la préférence de substrat de la lysine déméthylase de Jumonji C pour guider l'identification de substrats in vitro.  |  Hoekstra, M., et al. 2022. STAR Protoc. 3: 101271. PMID: 35378885
  15. Un peptidimère dérivé de Sos bloque la voie de signalisation Ras en liant les deux domaines SH3 de Grb2 et présente une activité antiproliférative.  |  Cussac, D., et al. 1999. FASEB J. 13: 31-8. PMID: 9872927

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Fmoc-Asn(Trt)-OH, 25 g

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25 g
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