Structure moléculaire de Fmoc-Arg(Pbf)-OH, Numéro CAS: 154445-77-9
Fmoc-Arg(Pbf)-OH (CAS 154445-77-9)
Noms alternatifs:
Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydro-benzofuran-5-sulfonyl)-L-arginine
Numéro CAS:
154445-77-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
648.77
Formule Moléculaire:
C34H40N4O7S
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La molécule Fmoc-Arg(Pbf)-OH s'engage dans le site actif des enzymes, jouant un rôle central dans la régulation de leur activité. On pense que cette interaction exerce un effet modulateur sur la fonction de l'enzyme. En outre, la molécule Fmoc-Arg(Pbf)-OH est connue pour améliorer la solubilité des peptides et des protéines, les rendant plus facilement dispersables dans les environnements aqueux. En outre, il confère une stabilité accrue aux peptides et aux protéines, garantissant leur intégrité structurelle sur de longues périodes. Ces propriétés du Fmoc-Arg(Pbf)-OH contribuent à son importance dans diverses applications biochimiques et biotechnologiques, offrant de précieuses indications sur la modulation et la préservation des molécules de peptides et de protéines.
Fmoc-Arg(Pbf)-OH (CAS 154445-77-9) Références
- Revoir le NO2 comme groupe protecteur de l'arginine dans la synthèse de peptides en phase solide. | Alhassan, M., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32586051
- Conjugaison de 2-cyanoisonicotinamide: Une approche simple pour générer des inhibiteurs peptidiques puissants de la protéase du virus Zika. | Patil, NA., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 732-737. PMID: 34055219
- Analogues de l'apeline métaboliquement stables, incorporant de la cyclohexylalanine et de l'homoarginine, en tant qu'activateurs puissants du récepteur de l'apeline. | Fernandez, KX., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 1402-1413. PMID: 34458742
- Criblage de l'auto-assemblage de fragments de collagène IV en structures stables potentiellement utiles en médecine régénérative. | Kolasa, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948383
- Synthèse rapide de peptidyl α-cétoamides internes par oxydation sur résine pour la construction d'inhibiteurs de protéases rhomboïdes. | Van Kersavond, T., et al. 2021. RSC Adv. 11: 4196-4199. PMID: 35424368
- Une bibliothèque de peptides modifiés par l'acide hydroxamique permet de mieux comprendre la base moléculaire de la sélectivité des substrats des complexes HDAC Corepressor. | Archibald, LJ., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 2572-2582. PMID: 35973051
- Synthèse en phase solide d'un peptide dérivé de la hGH 'inaccessible' à l'aide d'un monomère de pseudoproline et d'une protection SIT pour la cystéine. | Manne, SR., et al. 2022. ACS Omega. 7: 28487-28492. PMID: 35990446
- Un catalyseur magnétique fonctionnalisé au disélénobis basé sur des nanoparticules d'oxyde de fer/silice suggéré pour les réactions d'amidation. | Taheri-Ledari, R., et al. 2022. Sci Rep. 12: 14865. PMID: 36050366
- Nα -Méthylation de l'arginine: Implications pour les peptides pénétrant dans les cellules. | Calabretta, LO., et al. 2023. J Pept Sci. 29: e3468. PMID: 36494904
- Un nano-assemblage hybride pour l'administration d'ARNsi cytosolique inductible par ultrasons et la sonothérapie du cancer. | Li, G., et al. 2023. Ultrason Sonochem. 92: 106262. PMID: 36512940
- Un complexe antimicrobien efficace de β-cyclodextrine nanométrique et de ciprofloxacine conjugué à un dipeptide adhésif pour les cellules. | Taheri-Ledari, R., et al. 2022. RSC Adv. 12: 35383-35395. PMID: 36544467
- Synthèse de pyridines et de pyrazines polysubstituées par réarrangement de Truce-Smiles de 4-nitrobenzènesulfonamides à base d'acides aminés. | Tkadlecová, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3228-3237. PMID: 36797215
- Influence du schéma de lipidation du fragment KR12 du peptide LL-37 sur ses activités antibactériennes et hémolytiques. | Kamysz, E., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36982579
- Stratégie chimique pour la préparation de sondes d'imagerie peptidiques multimodifiées. | De Rosa, L., et al. 2023. J Org Chem. 88: 4546-4553. PMID: 36988421
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Fmoc-Arg(Pbf)-OH, 5 g | sc-228152 | 5 g | $99.00 |