Fmoc-Ala-OH (CAS 35661-39-3)
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Le Fmoc-Ala-OH est un dérivé de l'alanine, un acide aminé non essentiel. Il est utilisé comme élément constitutif dans la synthèse peptidique en raison de sa capacité à protéger le groupe aminé du résidu alanine. Fmoc-Ala-OH agit comme un groupe protecteur temporaire, empêchant les réactions indésirables pendant l'élongation de la chaîne peptidique. Le groupe Fmoc peut être facilement enlevé dans des conditions douces, ce qui permet l'ajout ultérieur d'acides aminés à la chaîne peptidique en croissance. Le mécanisme d'action de Fmoc-Ala-Oh implique la fixation réversible du groupe Fmoc au groupe amino de l'alanine, ce qui permet de contrôler l'assemblage progressif des peptides. En servant de groupe protecteur, le Fmoc-Ala-OH permet la synthèse précise et contrôlée de peptides avec des séquences spécifiques, contribuant ainsi à l'avancement de la recherche dans divers domaines tels que la biochimie et la science des matériaux.
Fmoc-Ala-OH (CAS 35661-39-3) Références
- Amélioration de la performance d'un liant acide 4-hydroxyméthyl phénoxyacétique (HMP) marqué à l'acide sur des supports solides greffés de résine et de SynPhase. | Bui, CT., et al. 2000. J Pept Sci. 6: 534-8. PMID: 11071267
- Purification parallèle à haut débit dirigée par la masse incorporant un spectromètre de masse quadripolaire unique multiplexé. | Xu, R., et al. 2002. Anal Chem. 74: 3055-62. PMID: 12141664
- Identification de Fmoc-beta-Ala-OH et Fmoc-beta-Ala-amino acid-OH comme nouvelles impuretés dans les dérivés d'acides aminés protégés par Fmoc. | Hlebowicz, E., et al. 2005. J Pept Res. 65: 90-7. PMID: 15686539
- Optimisation de la synthèse en phase solide de séquences peptidiques difficiles via la comparaison entre différentes approches améliorées. | Abdel Rahman, S., et al. 2007. Amino Acids. 33: 531-6. PMID: 17619123
- Étiquettes d'enrichissement pour le profilage à résolution améliorée du métabolome polaire. | Carlson, EE. and Cravatt, BF. 2007. J Am Chem Soc. 129: 15780-2. PMID: 18052286
- Assemblage de peptides par réaction de Passerini-déprotection d'amines-migration d'acyle: synthèse formelle efficace du cyclothéonamide C. | Faure, S., et al. 2009. Org Lett. 11: 1167-70. PMID: 19203293
- Transitions induites par les régions hydrophobes dans les nanostructures peptidiques auto-assemblées. | Xu, H., et al. 2009. Langmuir. 25: 4115-23. PMID: 19714895
- Activités antibactériennes de courts peptides de conception: un lien entre la propension à la nanostructuration et la capacité de déstabilisation des membranes. | Chen, C., et al. 2010. Biomacromolecules. 11: 402-11. PMID: 20078032
- Synthèse et cytotoxicité des analogues depsipeptides de la callipeltine B. | Kikuchi, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 4865-8. PMID: 21741837
- Synthèse de peptides contenant des ponts de lanthionine qui se chevauchent sur la phase solide: un analogue des anneaux D et E du lantibiotique nisine. | Mothia, B., et al. 2011. Org Lett. 13: 4216-9. PMID: 21766788
- Voie de la phase solide vers des blocs de construction d'acides aminés cationiques protégés par le Fmoc. | Clausen, JD., et al. 2012. Amino Acids. 43: 1633-41. PMID: 22358257
- Stratégie conviviale pour préparer une bibliothèque de peptides cycliques codés à une bille et un composé. | Giudicessi, SL., et al. 2013. ACS Comb Sci. 15: 525-9. PMID: 23971518
- Feuilles β non requises: études expérimentales et computationnelles combinées de l'auto-assemblage et de la gélification de l'analogue contenant un ester d'un hydrogel Fmoc-dipeptide. | Eckes, KM., et al. 2014. Langmuir. 30: 5287-96. PMID: 24786493
- Polymères conjugués de haute qualité permettant la détection ultra-trace de Cr2O72- dans les produits agricoles. | Li, H., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807539
- Condensations d'acides aminés dans la préparation de N alpha-9-fluorénylméthyloxycarbonylamino-acides avec le 9-fluorénylméthylchloroformate. | Tessier, M., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 22: 125-8. PMID: 6885246
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Fmoc-Ala-OH, 5 g | sc-300730 | 5 g | $20.00 | |||
Fmoc-Ala-OH, 25 g | sc-300730A | 25 g | $21.00 |