Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fmoc-Ala-Ala-OH (CAS 87512-31-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Fmoc-L-alanyl-L-alanine
Application(s):
Fmoc-Ala-Ala-OH est un dérivé d'alanine protégé par Fmoc
Numéro CAS:
87512-31-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
382.41
Formule Moléculaire:
C21H22N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Fmoc-Ala-Ala-OH est un dérivé dipeptidique utilisé comme élément de base dans la synthèse peptidique. Il sert de groupe protecteur pour le groupe amino de l'acide aminé N-terminal, ce qui permet une déprotection sélective et des réactions de couplage ultérieures. Le Fmoc-Ala-Ala-Oh joue un rôle dans la synthèse peptidique en phase solide en facilitant l'allongement progressif des chaînes peptidiques. Son mécanisme d'action implique le masquage temporaire du groupe aminé N-terminal, ce qui évite les réactions secondaires indésirables au cours du processus d'assemblage des peptides. Le Fmoc-Ala-Ala-OH interagit au niveau moléculaire en formant des liaisons amides stables avec le groupe carboxyle de l'acide aminé C-terminal, ce qui permet l'ajout contrôlé et séquentiel d'acides aminés à la chaîne peptidique en croissance.


Fmoc-Ala-Ala-OH (CAS 87512-31-0) Références

  1. Identification de Fmoc-beta-Ala-OH et Fmoc-beta-Ala-amino acid-OH comme nouvelles impuretés dans les dérivés d'acides aminés protégés par Fmoc.  |  Hlebowicz, E., et al. 2005. J Pept Res. 65: 90-7. PMID: 15686539
  2. Structure covalente et bioactivité du lantibiotique de type AII, la salivaricine A2.  |  Geng, M., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 29269497
  3. Méthode générale de préparation d'hydrogels supramoléculaires à base de peptides.  |  Yuan, D., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1777: 175-180. PMID: 29744834
  4. Assemblage programmé de protocellules synthétiques en prototissus thermosensibles.  |  Gobbo, P., et al. 2018. Nat Mater. 17: 1145-1153. PMID: 30297813
  5. Oscillation du milieu local de l'intérieur des polymersomes par le biais de la réticulation de la bicouche et de l'accord de perméabilité régulés par une seule entrée.  |  Liu, G., et al. 2022. Nat Commun. 13: 585. PMID: 35102153
  6. Carbonates d'oxime à base de cyanoacétamide: une alternative efficace et simple pour l'introduction de Fmoc avec une formation minimale de dipeptides  |  Khattab, S. N., Subirós-Funosas, R., El-Faham, A., & Albericio, F. 2012. Tetrahedron. 68(14): 3056-3062.
  7. Extension du pool d'hydrogels peptidiques compatibles pour la cristallisation des protéines  |  Escolano-Casado, G., Contreras-Montoya, R., Conejero-Muriel, M., Castellví, A., Juanhuix, J., Lopez-Lopez, M. T.,.. & Gavira, J. A. 2019. Crystals. 9(5): 244.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Fmoc-Ala-Ala-OH, 1 g

sc-294775
1 g
$300.00

Fmoc-Ala-Ala-OH, 5 g

sc-294775A
5 g
$1060.00