Date published: 2025-9-10

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Fmoc-7-aminoheptanoic acid (CAS 127582-76-7)

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Noms alternatifs:
Fmoc-7-Ahp-OH
Application(s):
Fmoc-7-aminoheptanoic acid est un acide carboxylique aliphatique protégé
Numéro CAS:
127582-76-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
367.44
Formule Moléculaire:
C22H25NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide Fmoc-7-aminoheptanoïque, également connu sous le nom de 7FMC, est un composé organique largement utilisé dans la recherche scientifique en raison de ses applications polyvalentes. Il appartient à la famille des dérivés de l'acide heptanoïque et possède une structure chimique distinctive comprenant un anneau à neuf membres orné d'un groupe fluorényle, d'un groupe méthoxycarbonyle et d'un groupe amino. En se liant à des protéines spécifiques au sein de la cellule, ce composé exerce ses effets, soit en inhibant, soit en activant ces protéines. Cette liaison entraîne des changements dans les processus biochimiques de la cellule, influençant le métabolisme cellulaire et l'expression des gènes.


Fmoc-7-aminoheptanoic acid (CAS 127582-76-7) Références

  1. Génération d'analogues de la galanine actifs par voie orale et dotés d'activités analgésiques.  |  Robertson, CR., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 903-9. PMID: 22374865
  2. Les nanoparticules d'or comme plate-forme pour la création d'un inhibiteur de chaîne poly-SUMO multivalent qui augmente également les radiations ionisantes.  |  Li, YJ., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 4092-7. PMID: 22388745
  3. Propriétés ostéogéniques d'un court peptide chimère BMP-2.  |  Falcigno, L., et al. 2015. J Pept Sci. 21: 700-9. PMID: 26292841
  4. Séparation de phase contrôlable par un acide lipophile modifié par le Boc en tant qu'agent d'extraction multifonctionnel.  |  Tao, K., et al. 2015. Sci Rep. 5: 17509. PMID: 26627307
  5. Synthèse chimique de la sous-unité B de la toxine de Shiga à l'aide d'une étiquette solubilisante sans trace de nouvelle génération.  |  Fulcher, JM., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 10237-10244. PMID: 31793605
  6. Optimisation des ligands axiaux pour promouvoir la photoactivation des promédicaments anticancéreux à base de platine(IV) conjugués au BODIPY.  |  Yao, H., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 13737-13747. PMID: 34519297
  7. Essai continu de l'activité Sirtuin/HDAC (histone désacétylase) utilisant des thioamides comme inhibiteurs de fluorescence basés sur le PET (Photoinduced Electron Transfer).  |  Zessin, M., et al. 2021. Bioorg Chem. 117: 105425. PMID: 34695733
  8. Dendrons organotropiques très puissants comme inhibiteurs de l'entrée cellulaire du VIH-1, du VIH-2 et de l'EV-A71.  |  Martí-Marí, O., et al. 2022. Eur J Med Chem. 237: 114414. PMID: 35512567
  9. Amélioration de la manipulation des segments de peptides à l'aide d'outils de solubilisation basés sur les chaînes latérales.  |  Jacobsen, MT., et al. 2022. Methods Mol Biol. 2530: 81-107. PMID: 35761044
  10. Synthèse en phase solide de dégradateurs sélectifs de l'histone désacétylase 6 (HDAC6 PROTACs) ayant une activité antileucémique.  |  Sinatra, L., et al. 2022. J Med Chem. 65: 16860-16878. PMID: 36473103

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Fmoc-7-aminoheptanoic acid, 1 g

sc-294772
1 g
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sc-294772A
5 g
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