Date published: 2025-12-6

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Fmoc-3-nitro-L-tyrosine (CAS 136590-09-5)

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Noms alternatifs:
Fmoc-Tyr(3-NO2)-OH
Numéro CAS:
136590-09-5
Masse Moléculaire:
448.42
Formule Moléculaire:
C24H20N2O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Fmoc-3-nitro-L-tyrosine (Fmoc-3NT) est un acide aminé synthétique largement utilisé dans diverses applications scientifiques. Dérivé de la tyrosine, un acide aminé essentiel, le Fmoc-3-nitro-L-tyrosine se distingue par sa polyvalence. Elle trouve une utilité considérable dans les expériences de laboratoire englobant la synthèse des protéines, la synthèse des peptides et les essais enzymatiques. Dans la recherche scientifique, la Fmoc-3-nitro-L-tyrosine trouve son utilité dans diverses applications. Elle est utile pour étudier la structure et la fonction des protéines, en facilitant les modifications des protéines et des peptides. En outre, la Fmoc-3-nitro-L-tyrosine est utilisée dans les essais enzymatiques, ce qui permet de modifier les enzymes afin d'améliorer leur activité ou d'explorer les relations structure-fonction. La Fmoc-3-nitro-L-tyrosine, une petite molécule possédant un groupe amino, un groupe nitro et un groupe carboxyle, peut modifier les protéines et les peptides. Lorsqu'il est introduit dans un peptide ou une protéine, le groupe amino réagit avec le groupe carboxyle, formant une liaison covalente. Cette liaison covalente apporte des modifications structurelles et fonctionnelles au peptide ou à la protéine, renforçant son activité ou modifiant ses propriétés.


Fmoc-3-nitro-L-tyrosine (CAS 136590-09-5) Références

  1. Anthranilamide et nitrotyrosine comme paire donneur-accepteur dans les substrats fluorescents à extinction interne pour les endopeptidases: synthèse peptidique multicolonne de substrats enzymatiques pour la subtilisine Carlsberg et la pepsine.  |  Meldal, M. and Breddam, K. 1991. Anal Biochem. 195: 141-7. PMID: 1888010
  2. Études comparatives de peptides d'adhésion à base d'acides aminés l- ou d.  |  Nikitin, S., et al. 2016. J Pept Sci. 22: 642-646. PMID: 27580849

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