Date published: 2025-9-12

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Fmoc-2-Nal-OH (CAS 112883-43-9)

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Noms alternatifs:
Fmoc-3-(2-naphthyl)-L-alanine
Numéro CAS:
112883-43-9
Masse Moléculaire:
437.49
Formule Moléculaire:
C28H23NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Fmoc-2-Nal-OH est un composé organique aromatique. Le Fmoc-2-Nal-OH a été utilisé dans la synthèse de colorants fluorescents employés dans des applications de microscopie à fluorescence. En outre, il a été utilisé dans la préparation d'inhibiteurs à base de peptides, ciblant spécifiquement les interactions protéine-protéine. En outre, le Fmoc-2-Nal-OH a été utilisé dans la synthèse de diverses molécules, y compris des composés peptidiques et peptidomimétiques.


Fmoc-2-Nal-OH (CAS 112883-43-9) Références

  1. Préparation de bibliothèques d'agonistes du récepteur humain de la mélanocortine 4: peptides linéaires X-Y-DPhe7-Arg8-Trp(ou 2-Nal)9-Z-NH2.  |  Cheung, AW., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 5504-8. PMID: 16203134
  2. Identification d'antagonistes peptidiques puissants, sélectifs et métaboliquement stables du récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP).  |  Miranda, LP., et al. 2008. J Med Chem. 51: 7889-97. PMID: 19053766
  3. Un hydrogel hybride pour l'élimination efficace du violet de méthyle des solutions aqueuses.  |  Wang, J., et al. 2010. Colloids Surf B Biointerfaces. 80: 155-60. PMID: 20619619
  4. Antagonistes peptidiques du récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) avec une pharmacocinétique et une pharmacodynamique améliorées.  |  Miranda, LP., et al. 2013. Biopolymers. 100: 422-30. PMID: 23868210
  5. Les propriétés physiques des assemblages peptidiques supramoléculaires: de l'association des blocs de construction aux applications technologiques.  |  Adler-Abramovich, L. and Gazit, E. 2014. Chem Soc Rev. 43: 6881-93. PMID: 25099656
  6. Hydrogels injectables à base de liaisons faibles et sensibles aux stimuli pour des applications biomédicales.  |  Ding, X. and Wang, Y. 2017. J Mater Chem B. 5: 887-906. PMID: 29062484
  7. Effets de la modification du linker sur le contraste tumeur-rein des sondes d'imagerie ciblant la PSMA et marquées au 68Ga.  |  Kuo, HT., et al. 2018. Mol Pharm. 15: 3502-3511. PMID: 29920108
  8. Amélioration de l'efficacité de traitement du 177Lu-PSMA-617 par la conjugaison d'un motif de liaison à l'albumine: Dosimétrie préclinique et études d'endoradiothérapie.  |  Kuo, HT., et al. 2018. Mol Pharm. 15: 5183-5191. PMID: 30251544
  9. Conception, synthèse et caractérisation d'inhibiteurs macrocycliques de la protéine convertase furine.  |  Van Lam van, T., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 673-685. PMID: 30680958
  10. Chélateur fonctionnellement polyvalent et hautement stable pour 111In et 177Lu: preuve de principe du ciblage de l'antigène de la membrane spécifique de la prostate.  |  Li, L., et al. 2019. Bioconjug Chem. 30: 1539-1553. PMID: 31009566
  11. Peptides ultracourts inspirés de la battacine: Analyse de la nanostructure et activité antimicrobienne.  |  Glossop, HD., et al. 2019. Biomacromolecules. 20: 2515-2529. PMID: 31145611
  12. Conception, synthèse et évaluation de radioligands ciblant la PSMA et optimisés par des ligands.  |  Lundmark, F., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35631684
  13. Des motifs d'espacement chélateurs raffinés améliorent la pharmacocinétique du PSMA-617.  |  Dos Santos, JC., et al. 2022. Front Chem. 10: 898692. PMID: 36017165
  14. Synthèse et évaluation d'une sonde multifonctionnelle présentant une forte affinité pour l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) et l'os.  |  Hirata, S., et al. 2022. Nucl Med Biol. 114-115: 34-41. PMID: 36088875
  15. Synthèse et radiomarquage de dérivés ciblant la PSMA et contenant des liens clivables GYK/MVK.  |  Murce, E., et al. 2023. R Soc Open Sci. 10: 220950. PMID: 36908985

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