Date published: 2025-9-9

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Fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid (CAS 557756-85-1)

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Numéro CAS:
557756-85-1
Masse Moléculaire:
487.54
Formule Moléculaire:
C26H33NO8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide Fmoc-15-amino-4,7,10,13-tétraoxapentadécanoïque sert de groupe protecteur pour les acides aminés dans la synthèse peptidique. Il agit en bloquant temporairement les groupes fonctionnels réactifs des acides aminés, ce qui permet à des réactions sélectives de se produire sur des sites spécifiques de la chaîne peptidique. Le mécanisme d'action de l'acide Fmoc-15-Amino-4,7,10,13-Tétraoxapentadécanoïque implique la formation de liaisons amide stables avec le groupe amino de l'acide aminé, empêchant ainsi les réactions secondaires indésirables lors de l'assemblage du peptide. L'acide Fmoc-15-amino-4,7,10,13-tétraoxapentadécanoïque peut être facilement éliminé dans des conditions douces, ce qui permet l'ajout ultérieur d'autres acides aminés à la chaîne peptidique en croissance. Le rôle de l'acide Fmoc-15-Amino-4,7,10,13-Tétraoxapentadécanoïque dans la synthèse peptidique est de faciliter la construction par étapes de peptides complexes avec une pureté et un rendement élevés, ce qui le rend utile pour l'étude des matériaux à base de peptides et des processus biologiques.


Fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid (CAS 557756-85-1) Références

  1. DOTA-PESIN, un dérivé de la bombésine conjugué à la DOTA, conçu pour l'imagerie et le traitement ciblé par radionucléides des tumeurs positives aux récepteurs de la bombésine.  |  Zhang, H., et al. 2007. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 34: 1198-208. PMID: 17262215
  2. Conception, synthèse et sélection de bibliothèques de petites molécules encodées dans l'ADN.  |  Clark, MA., et al. 2009. Nat Chem Biol. 5: 647-54. PMID: 19648931
  3. Biocapteur cryptophane-folate pour la RMN (129)xe.  |  Khan, NS., et al. 2015. Bioconjug Chem. 26: 101-9. PMID: 25438187
  4. Sonder la fonction de l'épine dorsale des peptides ciblant les tumeurs par une stratégie de substitution de l'amide au triazole.  |  Valverde, IE., et al. 2015. J Med Chem. 58: 7475-84. PMID: 26309061
  5. Synthèse et caractérisation pharmacologique de nouveaux analogues du Glucagon-like Peptide-2 (GLP-2) à faible clairance systémique.  |  Wiśniewski, K., et al. 2016. J Med Chem. 59: 3129-39. PMID: 26986178
  6. Vers l'optimisation des radiotraceurs à base de bombésine pour le ciblage des tumeurs.  |  Valverde, IE., et al. 2016. J Med Chem. 59: 3867-77. PMID: 27054526
  7. Conception et synthèse d'un nouvel inhibiteur de PSMA marqué au BODIPY.  |  Son, SH., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 126894. PMID: 31874825

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Fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid, 100 mg

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sc-294715A
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