Date published: 2025-9-9

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Fluvastatin Lactone (CAS 94061-83-3)

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Application(s):
Fluvastatin Lactone est un inhibiteur synthétique de l'HMGCR (HMG-CoA réductase)
Numéro CAS:
94061-83-3
Masse Moléculaire:
393.45
Formule Moléculaire:
C24H24FNO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La fluvastatine lactone est un composé qui inhibe l'enzyme HMG-CoA réductase, qui joue un rôle clé dans la biosynthèse du cholestérol. En inhibant cette enzyme, la fluvastatine lactone réduit la production de cholestérol dans les cellules. Ce composé se lie au site actif de l'HMG-CoA réductase, empêchant l'enzyme de catalyser la conversion de l'HMG-CoA en mévalonate. Il en résulte une diminution de la synthèse du cholestérol, ce qui entraîne une baisse du taux de cholestérol dans la cellule. Ce mécanisme d'action fait que la fluvastatine lactone peut être utile dans l'étude de la régulation de la biosynthèse du cholestérol et de son impact sur les processus cellulaires. L'inhibition de la HMG-CoA réductase par la fluvastatine lactone peut fournir des informations sur les voies moléculaires impliquées dans le métabolisme du cholestérol.


Fluvastatin Lactone (CAS 94061-83-3) Références

  1. Comparaison des effets des inhibiteurs de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme a (HMG-CoA) réductase sur l'oxydation du mexazolam dépendante du CYP3A4 in vitro.  |  Ishigami, M., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 282-8. PMID: 11181496
  2. Fluvastatine et fluvastatine à libération prolongée: profil clinique et de sécurité.  |  Asberg, A. and Holdaas, H. 2004. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2: 641-52. PMID: 15350166
  3. Propriétés métaboliques des formes acide et lactone des inhibiteurs de la HMG-CoA réductase.  |  Fujino, H., et al. 2004. Xenobiotica. 34: 961-71. PMID: 15801541
  4. Myotoxicité induite par les statines: les formes lactones sont plus puissantes que les formes acides dans les cellules musculaires squelettiques humaines in vitro.  |  Skottheim, IB., et al. 2008. Eur J Pharm Sci. 33: 317-25. PMID: 18294823
  5. Nouveau métabolite isobare potentiel de la fluvastatine observé par LC-MS/MS au cours de l'analyse d'un échantillon encouru.  |  Taillon, MP., et al. 2011. Bioanalysis. 3: 1827-35. PMID: 21877892
  6. Aperçu translationnel de la toxicité musculaire induite par les statines: de la culture cellulaire aux études cliniques.  |  Taha, DA., et al. 2014. Transl Res. 164: 85-109. PMID: 24530275
  7. Développement de méthodes MEPS-UHPLC-MS/MS pour l'analyse clinique de la multistatine.  |  Vlčková, H., et al. 2016. Bioanalysis. 8: 333-49. PMID: 26858167
  8. Le rôle de la structure et des propriétés biophysiques dans les effets pléiotropes des statines.  |  Murphy, C., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33228116
  9. Effets des formes acide et lactone des statines sur la 7-hydroxylation de la S-warfarine catalysée par les microsomes hépatiques humains et les variantes recombinantes du CYP2C9 (CYP2C9.1 et CYP2C9.3).  |  Shiozawa, A., et al. 2021. Drug Metab Pharmacokinet. 36: 100364. PMID: 33341662
  10. Comparaison des propriétés de quatre inhibiteurs de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A réductase.  |  Blum, CB. 1994. Am J Cardiol. 73: 3D-11D. PMID: 8198021

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Fluvastatin Lactone, 5 mg

sc-218520
5 mg
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